И сегодня люди рождаются на свет с аномалиями и болеют самыми страшными болезнями, а также видоизменяют свое тело до неузнаваемости.
Однако сегодняшние уродства и мутации - просто детская игра по сравнению с тем, что было раньше, если судить по фотографиям! Встречайте - в этом посте вас ждет настоящая Кунсткамера.
1. Близнецы, которые доказывают, что люди не могут быть "слишком близки"
Чанг и Энг Банкеры были сиамскими близнецами, родившимися в 1811 году. Они гастролировали с цирком Барнума и завоевали всемирную известность, занимались возделыванием огородов, женились на двух женщинах-сестрах, и у них был 21 ребенок. Да-да, это не шутка. 21.
2. Он слишком рано родился
Этот мужчина страдал болезнью фон Реклингхаузена, или нейрофиброматозом - расстройством, при котором на ваших нервах появляются множество опухолей. Что самое ужасное в этой болезни? То, что, если родитель заболел, его ребенок унаследует этот недуг с вероятностью 50%.
4. Посмотрите вверх. Нет, ДЕЙСТВИТЕЛЬНО вверх.
Знакомьтесь - Джон Аасен, один из самых высоких людей в мире. Он ездил с гастролями по всему миру и даже играл в кино! Ростом он был около 215 см.
5. Это были самые долгие шесть лет...
Мадам Диманш - француженка, у которой на лбу рос рог в течение целых 6 лет. В конце концов рог был удален французским хирургом.
6. Похоже, у него очень болит голова...
Это изображение из французского журнала 1821 года.
7. Думаете, у вас спина болит?
Сейчас есть разные способы зафиксировать позвоночник, который начал искривляться. Раньше таких способов не было, и позвоночник мог изгибаться почти до состояния знака вопроса.
8. К сожалению, это расстройство существует и сегодня
Эктродактилия - это врожденный дефект, в результате которого происходит недоразвитие одного или нескольких пальцев, и руки или ноги развиваются в форме клешни. Людей с такими "клешнями" называли "лобстерами"...
9. Поезда очень опасны!
Особенно опасными они были в прошлом до появления ряда правил. Это Джей Макнайт, которому пришлось пережить все эти ампутации в результате роковой "встречи" с поездом.
10. Так много ног - и такое большое сердце!
Джордж Липперт, человек с тремя ногами и двумя сердцами, был американским актером в 1800-х гг.
11. А этот мужчина страдал от слоновой болезни. По-настоящему страдал.
Слоновая болезнь - это редкая болезнь, при которой увеличиваются отдельные части тела. Например, этот мужчина умолял об ампутации ног. Особенно эта болезнь распространена в тропических регионах Азии и Африки.
12. Знакомьтесь - Бланш Дюма
Французская куртизанка родилась с тремя ногами, четырьмя грудями и двумя влагалищами. По слухам, она встречалась с мужчиной с тремя ногами и двумя пенисами!
13. Печальная реальность циклопии
Многие думают, что циклопы - греческий миф, но на самом деле циклопия существует и в реальности - у детей, у которых два глаза срастаются в один. К сожалению, в большинстве случаев это состояние летально.
14. Люди действительно делали ЭТО сами с собой
Именно до такой длины отращивали ногти в Древнем Китае, чтобы продемонстрировать свой высокий статус и благосостояние.
5. И, наконец: теперь вы убедитесь в пользе безопасного секса раз и навсегда
Он умер от сифилиса. Это правда сифилис. Ужасно, не так ли? Берегите себя.
Здравствуйте, Елена. Моей дочери 15 лет, у неё сколиоз 1-й степени, и к тому же уже горб, что делать? Бью её, ругаю, все равно не выпрямляется, делать сильные физические упражнения, не вариант, у неё хронический артрит, она очень худая, вес 37, рост 163. Не ребёнок, а наказание.
Валерия, 33 лет
Здравствуйте, Валерия.
Неужели вы не понимаете, что смысла нет заставлять худую девочку практически без мышц! заставлять выпрямить спину и, тем более, бесполезно заставлять ее постоянно держать спину ровной! Подумайте сами, мамочка,… чем ребенок выпрямит спину, если у девочки нет сильных мышц при весе 37 кг! …это вес практически только костей. Кстати, горба не может быть при сколиозе 1 степени, значит у девочки сколиоз далеко уже не 1-й степени….это уже сколиоз 2-3 степени. Может девочка из-за слабости мышц сутулится, а вам кажется что у нее уже горб на спине.
Вы меня изумляеете, включите голову, наконец, Валерия! Зачем вы ругаете и требуете выпрямить спину…. ребенок просто не в состоянии выполнить это по причине слабости скелетных мышц и отсутствия элементарной тренировки? да еще и бьете ребенка за это? Вы не понимаете, что вы наносите ей психологическую травму, понижаете ее самооценку и формируете комплексы, которые ей будут мешать жить всю оставшуюся жизнь! Скажите, а если вас заставить поднять сто килограммовую штангу….вы сможете ее поднять? Нет, конечно, а вот если вы будете с удовольствием тренироваться ежедневно и целенаправленно, то уверяю вас, как специалист, через 1-2 года регулярных тренировок вы сможете толкнуть этот вес!
ЛЮБОЙ ЧЕЛОВЕК МОЖЕТ РАЗВИТЬ И ПОДДЕРЖИВАТЬ СИЛУ МЫШЦ И ИМЕТЬ ЗДОРОВЫЙ ПОЗВОНОЧНИК БЛАГОДАРЯ РАЗУМНОЙ И РЕГУЛЯРНОЙ ТРЕНИРОВКЕ! Мышцы становятся сильными только, когда работают, а именно, когда напрягаются, сокращаются…и другого способа стать сильными природа-матушка не придумала…от лекарств и пассивного лечения, и тем более от вашего бездействия мышцы не станут сильными, а позвоночник и суставы вашей дочери не станут здоровыми….
Но, вашей дочери не нужны штанги, тренажеры и гантели….ей просто необходимы регулярные занятия лечебной гимнастикой простыми упражнениями ЛЕЖА, на полной разгрузке позвоночника, ей нужна целенаправленная работа с собственным телом, ее позвоночнику нужен мышечный корсет, который выпрямит позвоночник и будет САМ АВТОМАТИЧЕСКИ держать и защищать позвоночник ребенка. Позаботиться о позвоночнике вашего ребенка должны были вы сами, начиная с первого класса, как ребенок сел за парту на долгие часы, а вы спохватились только сейчас, когда у ребенка уже сколиоз и горб на спине растет!!
Заботиться о здоровье позвоночника и вырастить ребенка ЗДОРОВЫМ — это непосредственная ОБЯЗАННОСТЬ РОДИТЕЛЕЙ. Хочу вам с уверенностью сказать, что у вашего ребенка уже хронический артрит — это заболевание не появляется на пустом месте…..любой сустав начинает разрушаться и болеть, если он, опять-таки, не окружен сильными мышцами, эластичными связками, и если не сохранена его подвижность. Питание суставной хрящ получает только тогда, когда в суставе происходят движения. Нужно заниматься лечебной гимнастикой.
Вы, Валерия, видимо никогда не занимались физическим развитием вашей дочери, поэтому она худая, слабая и болезненная. Ваша девочка уже достаточно большая, и ей нужно доходчиво объяснить и убедить ее, в том, что здоровье позвоночника и всего опорно-двигательного аппарата зависит от ее собственных усилий и упорства в тренировках собственного тела! Иначе, ее ждет не завидное будущее….в постоянных страданиях от боли в спине и суставах…. и можно даже угодить в инвалидную кресло, если она не начнет регулярно ежедневно заниматься правильными и безопасными упражнениями лечебной гимнастики.
Все нужные вам лечебные комплексы я выпустила много лет назад, если бы вы позаботились о позвоночнике ребенка своевременно, то ни сколиоза, ни горба, ни хронического артрита у вашего ребенка не было бы ВООБЩЕ!
Советую вам не терять драгоценного времени и заказать на моем сайте следующие лечебные комплексы:
— это основной комплекс на весь позвоночник, выполнять 3 раза в неделю,
— укрепляет шейный и грудной отделы, выполнять 2 раза в неделю,
— укрепляет поясничный отдел позвоночника и суставы ног, выполнять 2 раза в неделю
Все три рекомендованные комплекса — это комплексный подход к оздоровлению всего позвоночника и суставов.
Ведь от целостности костной конструкции зависит целостность спинного мозга и спинномозговых нервов, осуществляющих иннервацию внутренних органов. Советую вам серьезно заняться здоровьем ребенка, я предложила вам схему на год ежедневных тренировок. После, оставите 3-4 дежурных тренировки в неделю для поддержания тонуса сформированного мышечного корсета.
Не запускайте позвоночник и суставы вашей дочери до необратимых процессов! Скоро у меня выйдет новый комплекс « «, вы можете его позже приобрести, а начать нужно с рекомендованных мной программ.
Валерия, прошу вас не обижаться на мою резкость и категоричность, меня огорчает халатное отношение родителей к здоровью детей. Некоторые родители перекопают весь интернет, перепробуют все способы и, наконец, найдут мои профессионально подобранные комплексы, и бывают очень благодарны (почитайте
19-летняя Зои Бленкинсоп (Zoe Blenkinsop) всегда мечтала о карьере модели, но ей мешал её врожденный изъян - тяжелая форма сколиоза. Над девушкой издевались её одноклассники в школе, но она не переставая верила в свою мечту. В итоге после тяжелой операции, спустя некоторое время она осуществила свою мечту пройдясь по подиуму на неделе моды Newcastle (Ньюкасл).
В 11 лет Зои поставили диагноз сколиоз, но пока ей не исполнится 18 и пока её организм не перестанет расти они не могут сделать ей операцию. И Девушке пришлось ждать так долго, чтобы она могла жить полноценной жизнью. Мало того что над девушкой издевались в школе называя её горбатой, были также и проблемы со здоровьем, Зои не могла долго стоять, сидеть и ещё в добавок она хромала.
На рентгеновском снимке вы можете увидеть насколько сильно был искривлен позвоночник Зои.
Так выглядела спина Зои до операции
Зои после тяжелой семичасовой операции
Так стала выглядеть её спина после операции
Для фиксации на позвоночник был установлен металлический бандаж.
Вид сбоку
Зои после операции.
Зои испытывала жуткую боль после операции. Ей даже были запрещены костыли, потому что она должна была самостоятельно научиться держать себя ровно.
Ровно год понадобился девушке, чтобы восстановиться после операции и научиться заново ходить, сидеть и стоять. Если не лечить сколиоз, то он может привести к фатальной болезни сердца и проблема с легкими, не говоря уже об ограниченности движений.
На показе мод.
В итоге мечта Зои осуществилась, она дефилировала на неделе моды Newcastle (Ньюкасл).
"Я всегда об этом мечтала, но даже не могла себе представить, что моя мечта сбудется." - сказала Зои.
Richard von Volkmann-Leander
Das kleine bucklige Mädchen.1871
Жила когда-то одна женщина. У нее была единственная дочка, очень маленькая, бледная, и, пожалуй, не похожая на других детей. Поэтому, когда женщина выходила с ней на прогулку, люди останавливались, смотрели им вслед и что-то говорили друг другу. Но когда маленькая девочка спрашивала мать, почему люди так странно смотрят на нее, та каждый раз отвечала: «Потому что на тебе чудесное новое платьице». И малышка была довольна таким ответом. А когда они приходили домой, мать брала дочку на руки, целовала ее снова и снова, приговаривая: «Ты мой милый сладкий ангелочек! Что же с тобой будет, когда меня не станет? Ни один человек не знает, какой ты милый ангел! Даже твой отец!»Через какое-то время мать неожиданно заболела и на девятый день умерла. Отец маленькой девочки в отчаянии бросался к ней, на смертное ложе, желая, чтобы и его похоронили вместе с женой. Друзья уговаривали и утешали его, как могли. Он их послушался, а через год женился на другой женщине, красивее, моложе и богаче, чем первая. Вот только сердце таким же добрым у нее не было . И маленькая девочка, с тех пор как умерла ее мать, все время с утра до вечера сидела на подоконнике в комнате, поскольку не было никого, кто пошел бы с ней гулять. Она стала еще бледнее и за последний год совсем не выросла.
А когда
в доме появилась новая мать, девочка подумала: «Теперь я снова выйду на улицу! Мы
пойдем за город, на красивый луг, залитый солнцем, где растут такие прелестные
цветы и где гуляет так много нарядных людей». Дело в том, что она жила в
маленьком узком переулке, куда солнце заглядывало редко, а с подоконника был
виден только небольшой клочок голубого неба, размером с носовой платок. Новая
мать уходила из дома каждый день, утром и после обеда. Каждый раз она надевала
красивое цветное платье, намного красивей, чем были у ее прежней мамы. Вот
только маленькую девочку она с собой никогда не брала.
Наконец
однажды девочка собралась с духом и робко попросила женщину взять ее с собой на
прогулку. Но новая мать отказала ей наотрез, сказав: «Ты с ума сошла! Что
подумают люди, когда увидят меня с тобой? Ты же горбунья. Горбатые дети никогда
не гуляют, они всегда сидят дома».
Тогда
маленькая девочка притихла, а когда новая мать ушла из дома, вскарабкалась на
стул и осмотрела себя в зеркале. Действительно, она была горбатая, очень
горбатая. Тогда она снова села на свой подоконник и посмотрела вниз, на улицу.
…Прошло лето, а когда пришла зима, маленькая девочка стала еще бледнее и еще слабее. У нее уже не было сил сидеть на подоконнике. Теперь она постоянно лежала в постели. И когда из земли показались первые зеленые ростки подснежников, пришла к ней однажды ночью ее прежняя добрая матушка и рассказала, как ослепительно великолепны голубые небеса. На следующее утро маленькая девочка лежала в постели мертвой.
«Не плачь, муж, - сказала новая мать. – Так для бедного ребенка лучше». И муж не возражал ей, только молча кивал головой.
… А
когда девочку похоронили, с небес слетел ангел с большими лебедиными крыльями,
сел у ее могилы и тихонько постучал в нее, как будто в дверь. И из
могилы вышла маленькая девочка, и ангел рассказал, что он пришел за ней, чтобы
отвести на небеса к ее матери.
Тогда девочка застенчиво спросила его, разве
горбатые дети могут попасть на небеса? Она не может себе этого никак
представить, ведь на небесах так красиво. Однако ангел ответил ей: «Ты – милый,
славный ребенок, у тебя больше нет никакого горба», а затем коснулся ее спины своей
белоснежной рукой. И вот - старый отвратительный горб отвалился, как большая
полая чашка.
Но что же было внутри?
Два великолепных белых крыла! Девочка расправила свои новые крылья, как будто всегда умела летать. И полетела вместе с ангелом в потоке ослепительного солнечного света вверх, к голубому небу, все выше и выше. И там, на самом верху, в небесах сидела ее прежняя добрая матушка и протягивала ей навстречу руки.
Эта сказка придумана не мной. Я помню ее с детства.
Но, к сожалению, не знаю ее происхождения. Р.Л.
Вы чем-то недовольны в своей внешности? Только взгляните на этих людей, и вы вмиг позабудете о каких-то несуществующих изъянах собственного тела. Сегодня мы поговорим о тех, которых в современном обществе принято называть фриками.
1. Семья Улас
В провинции Хатай, что в Турции, живет семья Улас. Из 19-ти ее членов пять братьев и сестер передвигаются на четвереньках. Ученые пришли к выводу, что все они страдают от инвалидности редкого вида. Они не могут овладеть прямохождением просто потому, что им не хватает равновесия и устойчивости. Интересно, что ученые до сих пор не могут дать точного объяснения, почему так происходит. Профессор Николас Хамфри отмечает, что это яркий пример странного нарушения человеческого развития. Мало того, некоторые ученые считают, что проблема семьи – доказательство того, что люди могут деволюционировать, а другие придерживаются мнения, что бедолаги страдают от какого-то наследственного заболевания, например, синдрома Юнера Тана или гипоплазии мозжечка.
2. Семья Асевес
Еще это мексиканское семейство называют самым волосатым в мире. Все его члены страдают редким заболеванием – врожденным гипертрихозом. Люди с такой генетической мутацией имеют лишний фрагмент ДНК, который влияет на соседние гены, отвечающие за рост волос. Эта патология проявляется в том, что не только все тело, но и лицо становится волосатым. В семье Асевес около 30 человек - и женщины, и мужчины - страдают от этого заболевания. Сложно представить, сколько издевательств со стороны общества выпало на судьбу этих несчастных людей…
3. Хосе Местре
Лицо этого бедолаги из Португалии «проглотила» опухоль, вес которой достиг 5 кг. Мало того, он 40 лет жил с ней. А все началось с того, что Местре родился с сосудистой мальформацией, также называемой гемангиомой. Она бесконтрольно разрасталась до 14 лет. Такого рода опухоли, как правило, увеличиваются в период полового созревания и искажают все черты лица. Простой прием пищи стоил Хосе кровотечений на языке и деснах. Опухоль буквально поглощала его лицо и полностью разрушила левый глаз. На сегодняшний день мужчина перенес ряд операций. Пока его лицо выглядит так, словно оно покрыто ожогами. Но, несмотря на это, Хосе вне себя от счастья, что наконец-то избавился от злосчастной опухоли.
4. Неизвестный с рогом
Нередко мы шутим на тему того, что у кого-то там выросли рога, но даже не догадываемся, что в мире есть люди, у которых они выросли на самом деле. Оказывается, кожный рог – редкое заболевание, образованное из роговых клеток. На сегодня точной причины образования кожного рога не названо. Спровоцировать развитие подобного процесса могут как внутренние (эндокринная патология, опухоли, вирусная инфекция), так и внешние (ультрафиолет, травма) факторы. К счастью, от этого можно избавиться при помощи хирургического вмешательства.
5. Бри Уолкер
Американская телеведущая из Лос-Анджелеса живет с врожденным пороком под названием эктродактилия ("клешнеобразная кисть"). Порок заключается в недоразвитии одного или нескольких пальцев на кистях или стопах.
Личность этого молодого человека способна вдохновить многих. Он - тот, кто сумел превратить свою редкую болезнь и необычное телосложение в спецэффект, в то, что принесет ему славу и финансовую независимость. Будучи ростом 2 м и весом чуть больше 50 кг – испанский актер Хавьер получил немало инопланетных, хоррорных ролей. Еще в 6 лет Ботету диагностировали синдром Марфана, редкую генетическую патологию, которая сопровождается удлинением пальцев и конечностей, а также высоким ростом в сочетании с экстремальной худобой. Сейчас его можно увидеть в «Багровом пике» (там он сыграл призраков), в «Маме» (Хавьер в роли главной героини), «Заклятье 2» (Горбун) и многих других кинолентах.
7. Петеро Бьякатонда
Этот мальчик родом из африканской деревни, что в Уганде. Он страдает от генетического заболевания – синдрома Крузона, который приводит к ненормальному сращиванию костей черепа и лица. При синдроме Крузона кости черепа и лица срастаются слишком рано, и череп затем вынужден расти в направлении оставшихся открытыми швов. Это приводит к аномальной форме головы, лица и зубов. Обычно это заболевание лечится на протяжении нескольких месяцев после рождения, но 13-летний малыш жил в изоляции и это еще чудо, что он остался в живых. На сегодняшний день он проходит курс лечения. Уже сделаны основные операции, благодаря которым голова парня имеет привычную для всех людей форму.
9. Гарри Истлек
При жизни этот мужчина был прозван «каменным человеком». Он страдал оссифицирующей фибродисплазией, очень редким заболеванием, которое характеризуется превращением соединительной ткани в кости. Истлек скончался в возрасте сорока с лишним лет, перед этим он завещал свой скелет Музею медицинской истории Мюттера (Филадельфия, США).
В 2013 году, в возрасте 62 лет от сердечного приступа умер Пол Карасон, известный на весь мир как «синий человек» или «Папа Смурф». А причиной его редкого заболевания стало… обычное самолечение. Американец в домашних условиях пытался бороться с дерматитом, который лечил около 10 лет при помощи коллоидного серебра. После 1999 года в США были запрещены лекарства на его основе. Оказывается, при приеме серебра вовнутрь велика вероятность возникновения аргироза, заболевания, характеризующегося необратимой пигментацией кожи. Синяя кожа мешала Карасону жить, и он переезжал из штата в штат (ему пришлось уехать из родной Калифорнии во многом из-за любопытных взглядов, которые бросали на него местные жители и туристы), искал врачей и понимания, ходил на разнообразные ток-шоу, рассказывал о себе, много курил.
11. Деде Косвара
«Человек-дерево», индонезиец Деде Косвара страдал редкой болезнью – его иммунитет не был в состоянии бороться с ростом бородавок. Его руки и ноги напоминали корни деревьев, а все в результате мутировавшего вируса папилломы, с которым наука так и не смогла справиться. Этот вирус не заразен, но от Деде ушла жена, забрав детей, отворачивались прохожие. Несмотря на то, что поначалу врачи отрезали наросты на его теле, со временем они снова появились. В итоге в 2016 году в одиночестве и с душевной болью в возрасте 42 лет Деде Косвара покинул этот мир.
12. Дидье Монтальво
А этого малыша ранее называли черепахой. К счастью, в 2012 году врачи избавили 6-летнего мальчугана от жуткого панциря, занимавшего 45% его тела. Колумбийский ребенок страдал редкой формой врожденной болезни под названием меланоцитарный вирус. К счастью, врачи вовремя удалили опухоль, и она не успела стать злокачественной.
Тесса страдает от аплазии - врождённого отсутствия какой-либо части тела или органа, в данном случае - носа. Помимо аплазии, девочка страдает от проблем с сердцем и глазами. В 11 недель ей была проведена операция по удалению катаракты на левом глазу, но осложнения оставили ее совершенно слепой на один глаз. На сегодняшний день малышка готовится к ряду операций по протезированию носа, хотя уже заранее известно, что ощущать запахи она все равно не сможет.
14. Дин Эндрюс
На вид этому британцу можно дать не менее 50 лет, но на самом деле несчастному всего 20. Он страдает прогерией. Это один из редчайших генетических дефектов, в результате которого происходит преждевременное старение организма. Кстати, это заболевание было у известного на весь мир американского мотивационного спикера Сэма Бернса, который умер в возрасте 17 лет. К сожалению, на данный момент не существует никакого эффективного лечения болезни и пациенты, пораженные ею, очень быстро умирают.
15. Неизвестная с синдромом Тричера Коллинза
В результате этого заболевания у больных наблюдается черепно-лицевая деформация. В итоге возникает косоглазие, меняется размер рта, подбородка и ушей. У больных возникают проблемы с глотанием. Нередки случаи потери слуха. В некоторых случаях эти дефекты можно исправить пластическими операциями.
16. Деклан Хейтон
Деклан вместе со своими родителями живет в Ланкастере, Великобритания. У этого малыша диагностирован синдром Мебиуса. До сих пор науке не удалось до конца узнать причины развития заболевания, да и возможности его лечения, к сожалению, ограничены. У людей со столь редкой врожденной аномалией отсутствует мимика лица, что объясняется параличом лицевого нерва.
У этого мужчины гипофизарный нанизм, иными словами, карликовость. Его рост составляет всего лишь 80 см. Но это не помешало ему реализоваться в жизни, раскрыть свой творческий потенциал. На сегодняшний день Верн снимается в кино, а также он известный стендап-комик и каскадер. Кстати, известность ему принесла роль в киноленте «Остин Пауэрс: шпион, который меня соблазнил», где Верн Тройер сыграл роль Мини-Мы, клона доктора Зло.
18. Манар Магед
19. Султан Кесен
Этот мужчина из Турции занесен в Книгу рекордов Гиннесса как самый высокий человек в мире. Его рост составляет 2 м 51 см. Он связан с опухолью гипофиза. Этому молодому человеку так и не удалось окончить среднюю школу. В итоге он работает фермером, а передвигается исключительно на костылях. С 2010 года Султан проходит радиолечение в штате Виргиния. К счастью, курс терапии сумел нормализовать гормональную активность гипофиза. Медикам удалось приостановить постоянный рост турка.
Человек-слон – именно так называли этого мужчину, жившего в Викторианской Англии. Он прожил всего 27 лет. Из-за деформированного тела Меррик не мог устроиться на работу. К тому же ему пришлось убежать из дома по той причине, что его постоянно унижала мачеха. Вскоре Джозеф устроился в местный цирк для участия во фрик-шоу (шоу уродов). За свои 27 лет этот юноша столько всего успел... Так, он был одаренным человеком. Писал стихи, много читал, посещал театры, собирал коллекцию диких цветов. Одной только левой рукой собирал из бумаги модели соборов, одна из которых до сих пор хранится в Королевском Лондонском Музее. Его взял к себе под опеку хирург Фредерик Ривз, благодаря которому Джозеф получил комнату в Королевском Лондонском госпитале. В своих мемуарах доктор Ривз писал:
«Встретив этого парня, я посчитал его слабоумным от рождения, но позже понял, что он осознавал трагедию собственной жизни. Мало того, он умен, очень чувствительный и обладает романтическим воображением».
Джозеф Меррик страдал от генетической болезни под названием синдром Протея, который вызывает необычный рост головы, кожи и костей. 11 апреля 1890 года Джозеф лег спать, положив голову на подушку (из-за наростов на спине он всегда спал сидя). В итоге его тяжелая голова перегнула тонкую шею, и он умер от асфиксии.
21. Неизвестный китайский мальчик
Полидактилия – анатомическое отклонение, характерное большим, чем в норме, количеством пальцев на ногах или руках. К тому же оно может быть не только у людей, но еще у кошек и собак. А на фото вы видите руки и ноги мальчика, который родился с 5 лишними пальцами на руках и 6 на ногах. Врачи смогли удалить лишние пальцы для того, чтобы ребенок мог жить полноценной жизнью и не чувствовать себя изгоем в обществе.
22. Мэнди Селларс
У 43-летней британки, как и у человека-слона Джозефа Меррика (пункт №20), синдром Протея. За свою жизнь она перенесла множество операций, а одну ногу ей пришлось ампутировать до колена. Сейчас ее ноги весят 95 кг. Девушка отмечает, что гордится собой, тем, что ей удалось полюбить свое тело, принять себя такой, какая она есть. Мало того, Мэнди – большая умничка. Несмотря на свой недуг, она окончила колледж, получив степень бакалавра психологии.
23. 27-летний неизвестный иранец
А вы знали, что на Земле существует человек, на зрачке которого растут волосы? А причина тому – опухоль. К счастью, врачам удалось вырезать ее.
24. Минь Ань
Этого вьетнамского мальчика называют рыбой, а все потому, что он родился с неизвестной болезнью, в результате которой его кожа постоянно шелушится и формирует подобие чешуи. Именно поэтому он несколько раз в день принимает душ. А плавание – это его любимое занятие. Врачи полагают, что причиной развития заболевания мог стать «агент оранж». Это название смеси дефолиантов и гербицидов искусственного происхождения. Она применялась военными США во время войны во Вьетнаме.