– бабочка крупных размеров с неприметной окраской крыльев, насекомое принадлежит к семейству коконопрядов. Самки крупнее самцов: размах крыльев 6-8 см, что в полтора – два раза больше размаха крыльев самцов. Желтовато-коричневая или светло-серая окраска крыльев позволяет насекомым умело маскироваться на коре деревьев, служит защитой.
Распространение
Широко распространен на территории России, ареал обитания ограничен Уральским, Западно-Сибирским, Восточно-Сибирским и Дальневосточным регионом. Именно на территории Сибири и Дальнего Востока сибирский шелкопряд имеет карантинное значение, так как является злейшим вредителем хвойных деревьев. Специалисты отмечают, что в последние годы популяция активно продвигается на запад России.
Угроза для хвойных исходит не от самой бабочки, а от ее гусениц. Вылупившиеся из яиц гусеницы сибирского шелкопряда легко акклиматизируются, выносливы и очень прожорливы.
Жизненный цикл
Взрослая бабочка откладывает яйца на ветки хвойных деревьев, обычно это лиственницы, пихты и ели. В среднем за сезон каждая самка откладывает до 300 яиц, в некоторых источниках указывают, что максимальное количество отложенных одной самкой до 800 яиц. Форма зеленовато-голубого яйца круглая, размер около 2 мм. В одной кладке может находиться от 10 до 100 яиц.
Появившиеся из яиц бурые или коричневые гусеницы тут же начинают активно питаться нежной хвоей деревьев. В среднем длина насекомых 5-7 см. Продвигаясь от нижней части кроны на самую вершину, прожорливые личинки оставляют после себя только обглоданные ветки, что губительно сказывается на здоровье деревьев. После работы шелкопряда ослабленные деревья становятся добычей усачей и полностью гибнут.
Для того, чтобы превратиться в бабочку, гусенице необходимо пережить две зимовки, энергично питаясь в течение весны и лета (с мая до середины августа). Энтомологи выделяют 6-8 возрастов гусеницы, в течение которых она проходит 5-7 линек. Наибольший вред деревьям причиняют гусеницы, пережившие вторую зимовку, именно в это время они поглощают 95 % хвои, необходимой для завершения цикла развития. В июне личинка окукливается и через три-четыре недели из крупного кокона (28 – 30 см) серого цвета на свет появляется бабочка сибирского шелкопряда, способная продолжить размножение.
Природные враги
Как и у других насекомых, у сибирского шелкопряда есть свои природные враги: наездники, мухи-тахины или ежемухи, наездники-яйцееды. Особенно активное участие в регулировке численности сельскохозяйственных вредителей принимают бракониды и трихограммы. Трихограммы откладывают свое потомство (до четырех яиц) прямо в яйца шелкопряда. Тахины также являются насекомыми энтомофагами, но они откладывают яйца в тело взрослого насекомого, что ведет к его постепенной гибели.
В некоторых странах природные эти враги шелкопряда искусственно акклиматизированы специально для того, чтобы контролировать численность популяции последнего.
Кроме этих насекомых, гусеницами и взрослыми насекомыми сибирского шелкопряда питается кукушка, дятел, кедровка, синица и другие насекомоядные птицы. Сказываются на развитии насекомых и грибные инфекции.
Опасность вредителя
Опасность вида состоит в том, что насекомое может в несколько сотен раз увеличивать популяцию, пройдя двухгодичный круг развития. В Сибири и на Дальнем Востоке из-за вредоносной деятельности насекомого погибли миллионы гектар здорового хвойного леса. Даже естественные враги не справляются с его нашествием.
Обглоданная хвоя не может привести к гибели здорового и сильного дерева, но она серьезно ослабляет его, делая легкой добычей для вредителей древесины. Короеды и усачи выбирают слабые деревья и используют их для откладывания потомства в подкорковый слой, после чего личинки жуков выедают дерево изнутри. Так перехватившие эстафету насекомые окончательно губят лес, превращая его в мертвый сухостой, который не пригоден и для серьезных строительных работ. Обновление леса на загубленных участках займет не менее ста лет.
Для того, чтобы проблема с сибирским шелкопрядом не выросла до глобальных размеров, необходимо вести борьбу с опасным вредителем.
Профилактика распространения
Меры борьбы с сибирским шелкопрядом могут быть разными: одни направлены на пресечение широко распространения, другие ведут к снижению численности популяции. Россельхознадзором рекомендовано ввести строгие правила фитосанитарного контроля за лесоматериалами, вывозимыми с карантинных территорий.
Фитосанитарные ограничения включают следующие меры:
- Обеззараживание и окорение хвойных пород перед их транспортировкой;
- Для груза обязателен сопроводительный сертификат, подтверждающий обработку.
Данные меры должны помочь предотвратить экспансию вредителей в незараженные регионы.
Борьба с сибирским шелкопрядом
Механические способы уничтожения (сбор гусениц и куколок, удаление зараженной хвои) вредителя оказываются мало действенными, так как очаги вредителя находятся обычно в глухой тайге. Выявить опасные зоны поможет аэрофотосъемка или внимательный визуальный осмотр местности. Территорию с оголенными хвойными деревьями отмечают на карте и, если площадь велика, происходит дезинсекция участка.
Для уничтожения сибирского шелкопряда в сильно зараженных зонах необходимо прибегать к помощи инсектицидов. Химическая обработка хвойных приводит к массовой гибели гусениц и бабочек. С этой целью с самолета распыляют инсектицид на зараженной площади.
При выполнении дезинсекции следует учитывать биологию вида и выполнять ее дважды в год: весной, чтобы уничтожить перезимовавших гусениц, в конце лета – для уничтожения молодых, готовящихся к зимовке.
Существуют биологические и химические инсектициды против вредителя. Из биологических средств можно выделить лепидоцид, с успехом применяющийся для борьбы с гусеницами вредоносных насекомых в парках и скверах, в сельском и лесном хозяйствах. Белковый токсин, содержащийся в лепидоциде, вызывает у гусениц паралич желудочно-кишечного тракта, они перестают испытывать голод и умирают от истощения. Сказывается препарат и на взрослых особях: бабочки не переносят запах этого препарата, поэтому их лет уменьшается, а вслед за ним уменьшается количество отложенных яиц.
Сибирский шелкопряд – гроза хвойного леса
Справиться со злейшим вредителем хвойных пород можно только с помощью тщательно организованного детального надзора и выполнением всех требований санитарной обработки. О том, что добиться реальных результатов в уничтожении насекомых этого вида достаточно трудно, свидетельствуют мертвые леса Сибири и Дальнего Востока.
Территории, нуждающиеся в особом внимании надзорных организаций:
- Территории, на которых случалась засуха;
- Пострадавшая от пожаров местность.
Опыт прошлых лет показывает, что именно в таких регионах, ослабленных пожарами или климатическими причинами, начинался рост популяции шелкопряда, зачастую перерастающий в огромные очаги заражения.
Вредитель из перечня A2. Относится к семейству коконопряды Dendrolimus sibiricus. Для стран евросоюза также в списке A2. Повреждает хвойные породы, особенно сильно - лиственницу, пихту, сосну, но также может повреждать тсуга. Прежде всего пихта и лиственница. Наиболее устойчивы лиственница, а пихта наоборот, страдает наиболее сильно. Достаточно сильно распространен на всей територии РФ, в перечень карантиных был включен из-за других стран. Аборигенный вид Сибири, Дальнего Востока, Урала. Кроме того встречается в Казахстане, Монголии, Китае и Корее. Довольноскрупная бабочка, не питается. Размах крыльев достигает 10 см у самок, 4-6 у самцов. Окраска крыльев сильно варьирует: от светло желто-коричневого до почти коричневого. Самцы как авило окрашены более темно. Усики перистые. Гусеницы также достаточно крупные, последние возрасты могут достигать 8-10 см в длину. Куколка темно-бурая или черная, она плетет серо-бурый кокон, который находится либо в ветвях, либо в траве. Массовый лет сибирского шелкопряда наблюдается с середины июля и продолжается итенсивно в течение 30-40 дней. После спаривания самки могут перелетать до нескольких километров. Предпочитают возвышенные и менее влажные места, выбирают деревья. Там откладывают яйца на хвою преимущественно в нижней части. Если наблюдается вспышка размножения, то яйца могут откладываться практически везде. И у павших стволов, и в подстилке. Плодовитость максимально до 800 яиц, но обычно 200-300 яиц. Гусеницы отрождаются довольно быстро, приступают вхк пританию в конце июля-начале августа. В голодные годы могут повреждать и сухую хвою, молдые веточки. Генерация этого вида - 2-3 года, но продожительность развия варьирует. Типично - 2 года, на стадии 2-3 возраста личинка зимует. Весной снова забираются на деревья и снова там питаются хвоей. Методика обнаружения - метод околота деревьев. При вспышках массового размножения шелкопрядники легко выявляются с воздуха. Кроме того синтезирован феромон, который и используется в ловушках. Радиус действия одной ловушки - не менее 2 км. Если досматривается лес на пиломатериалы можно обнаружить яйца и коконы. Распространение - самостоятельно постоянно расширяет свой ареал на запад и на север. Самостоятельно бабочки могут летать на несколько км, а с ветром за год - до 15 ки. Гусеницы могут самостоятельно переползать на 3 км за сезон. Ареал за год увеличится на 12 км. Этот вид часто распространяется в том числе при торговле транспортными материалами и транспортом, который его перевозит. Часто в неокоренным бревнах, прва и подстилкана саженцах. Стадия - яйцо, гусеница или кокон. Сильно поражает леса Сибири и даььенго алстока. Фитосанитарные меры: при выявлении очагов сибирского шелкопряда предпринимают меры по пго локализачи этого очага. На зонах, где был выявлен - карантинный фитосанитарнный режим. Соответственно оводят тщательный досмотр из мест порадения. В карантинной фитосанитарноц зоне.вводятся ааранитнные ограничения. Круглый лет хвойных пород с мая по сентябрь должен быть окорен. Если пройти невозможно- фумигация. Посадочный материал начиная с бонаая и до елок запрещен к вывозу с мая по сентябрь.
Японский жук. Пластлинчатоусые. распространен в восточной части Меверной Америки и на острове Сахалин. Родина - юго-восточная Азия, Китай, Корея и япония. Оттуда он проник в США и Канаду. Отмечен в Индии, Марокко, и на одном острове Португалии. В РФ стабильно на острове Кунашир. Если проникнет в Азиатскую часть страны - сможет захватить значительные территории и северные границы будет проходить через СПб, на Урале, Новосибирск и Хабаровск. Полифаг, повреждает порядка 300 видов плодово-ягодных, полевых, овощных, декоративных и лиственных. Жук 7-10 мм, переднеспинка ярко-зеленого цвета с металлическим блеском, а надкрылья коричневые с медным блеском. Личинка S-образная, в длину до 2,5 см в последнем возрасте. Зимует личинка 2-3 возраста в почве. Личинки питаются корнями. Окукливаются в середине лета. Жуки грубо обгрузыют листья, могут обгрызать цветки, плоды до косточки. Сильно страдают плодовые культуры. Личинки не менее сербезно вредят на полевых, овощных. Растения ослабляются, наблюдается опадени растений в виде плешей. Жук хорошо летает, расрпостранение на несколько км, а личинки распрсостраняются в растительным материалом. Для выявления проводят досмотр зеленых частей растения, срезанных растений и букетов из районов распространения в период с 15 июня по 30 сентября. Если есть свежая продовая продукция из азиатских стран - ее тоже досматривают. Против них проводят обработку инсектицидами, в почву - системный, в гранулах.
Нематода
Колумбийская галловая картофельная нематода.
Основной экономически значимый вредитель в США. Впервые была обнаружена на корнях и клубнях картофеля в окресностях Квинси. Также есть сообщения об обнаружении в Европе, Нидерландах, Ябельгии, Германии, Португалии. В 1988 г. была включена в список ЕОЗР. В России - объект внешнего карантина. Морфология: самки от шаровидной до грушевидной формы, с выпуклостью на заднем конце. Они неподвижны, имеют серебристо-белый цвет. Тело самцов тонкое, червеобразное. Яйца имеют прозрачные стенки.
В умеренных широтах цикл примерно 3-4 недели. Температура почвы имеет меньшее значение для этого вида. Замедленное размножение происходит уже и температуре 10 градусов Цельсия. Оптимальные условия - 15-20 градусов. Ранее заражение сильно сказывается на качестве картофеля. Не более 10% поражения для продажи. Характерной особенностью является то, что яйца формируются на поверхности. Сохраняется в виде яиц. Типовое растение - кратофель, однако может развиваться и на зерновых, корнеплодах, бобовых и т.д. Симптомы видны только при сильном заражении. На листьях может проявляться хлоротичная окраска.тщательный осмотр родукции из стран с зарегистрированными случаями. Борьба - уничтожение, устойчивых сортов очень мало и они не на картофеле.
Опасный вредитель лесов и культурных насаждений непарный шелкопряд отличается широким ареалом распространения. Этого вредителя можно встретить в Азии, Европе, Северной Африке, в Северной части Америки. Он охватывает всю территорию России, встречается на юге, в Сибири и на Дальнем Востоке. Особенно страдают от гусениц лиственные породы деревьев. При отсутствии пищи шелкопряды перебираются на молодые хвойные деревья. Попав в питомник, насекомые способны нанести ощутимый вред насаждениям.
Как выглядит бабочка непарного шелкопряда
Непарный шелкопряд – это бабочка, принадлежащая к отряду чешуекрылых из семейства волнянок. Отличительные особенность этих насекомых – заметные различия между мужскими и женскими особями.
Различия взрослых особей заметны в окраске и форме:
- Самки – размер крыльев в разложенном состоянии достигает 90 мм. Толстое туловище имеет форму цилиндра. На брюшке заметен сероватый пушок. Усики тонкие и длинные.
- Самец – размах крыльев 40-50 мм, тело тонкое, покрыто волосками. Цвет крыльев коричневый, поверхность покрывает рисунок из темных пятен и ломаных линий. Усики гребенчатые.
Бабочки непарного шелкопряда предпочитают редколесье, сухие места с достаточным количеством света. Первые очаги распространения обычно находятся на опушках. При засухах возникают крупные вспышки массового размножения шелкопрядов. Этот вид лидирует среди вредителей по количеству вспышек размножения и продолжительности этих периодов.
Размножение шелкопрядов
Тяжелые самки редко летают, они сидят на коре деревьев и привлекают мужские особи с помощью феромонов. Самцы начинают лет на несколько дней раньше. Они особо активны в вечернее время. В поисках пары они пролетают большие расстояния. После оплодотворения самки откладывают яйца под кору деревьев на высоте 3-4 м. Они круглой формы, желтого или розоватого цвета. Размер – 1 мм, количество яиц в кладке непарного шелкопряда – 100-1000 штук. В состоянии яйца насекомое проводит большую часть жизни – около 8 месяцев.
Внутри оболочки яйца формируется эмбрион, который остается зимовать. Весной с повышением температуры до +10 0 появляются первые гусеницы. Некоторое время они сидят неподвижно, затем расползаются по дереву. Тело маленьких гусениц покрыто щетинками и пузырьками воздуха. Это позволяет им путешествовать с порывами ветра. Для передвижения на значительные расстояния насекомые могут выпускать паутину.
Интересный факт. Гусеница – это единственная форма непарника, которая питается, накапливая энергию для остальных фаз развития.
Непарный шелкопряд относится к семейству коконопрядов. Гусеница появляется с шестнадцатью ножками. При рождении она светло-желтая, но быстро темнее и становится коричневой или черной. На теле несколько продольных рядов бородавок.
Информация. Яйца непарного шелкопряда чрезвычайно жизнестойкие, они способны выдержать морозы до -50.
После расселения по новой территории начинается активное питание. Молодые гусеницы едят в дневное время, выгрызая в листьях небольшие отверстия. Через 3-4 месяца они переходят на питание ночью, съедая лист полностью. Кроме листвы в рационе вредителей почки, молодые побеги, цветы. В зависимости от климатической зоны гусеницам для развития требуется от 50 до 80 дней. Затем они окукливаются. Это происходит в июне-июле, стадия куколки длится 10-15 дней.
Информация. Оптимальная температура для роста насекомых +20-25, если она падает до +10, развитие останавливается. Гусеницы мужского пола до стадии имаго (взрослой особи) переживают 5 стадий личинки, самки – 6 стадий.
Распространение и вред
Вредитель отличается широким ареалом распространения. В Европе он встречается до Скандинавии, в Азии охватывает множество стран: Израиль, Турция, Афганистан, Япония, Китай, Корея. Интересна история попадания бабочки в Северную Америку. Насекомое было завезено искусственно для проведения экспериментов по скрещиванию с другими видами. Личинки сумели распространиться с территории экспериментов в открытые леса. Возникшей проблеме не придали должного значения и в течение нескольких лет непарники захватили огромную территорию. Только в 1889 году непарного шелкопряда признали вредителем. Но насекомое уже прочно закрепилось на новой территории.
Интересный факт. Из-за широкого ареала распространения бабочек делят на расы. В России встречается дальневосточная, европейская, сибирская и другие расы.
Гусеница непарного шелкопряда оголяет лиственные породы деревьев в лесах и в садах. Она предпочитает плодовые насаждения яблони, сливы, абрикосы. В дикой природе выбирает дуб, березу, липу. Обходит стороной ясень и ольху. В общей сложности вредитель поедает около 300 видов растений, не исключая хвойные породы. Основное деление происходит на европейскую и азиатскую расы. Азиатская группа – настоящий полифаг, кормится на различных видах деревьев и кустов.
Разновидности непарных шелкопрядов
Бабочек непарных шелкопрядов относят к различным видам в зависимости от мест проживания и особенностей питания. Среди распространенных групп:
Это мелкий представитель своего вида. Размер крыльев самок 40 мм, самцов 30 мм. Насекомое распространено в Европе и Азии. Гусеница вырастет до 55 мм, она серо-голубого цвета с белыми и желтыми полосами. Вредители живут колониями, создают паутинные гнезда. При борьбе с непарным шелкопрядом необходимо срезать и сжигать ветки, где замечен яйцеклад. Сами деревья опрыскивают инсектицидами.
Самец и самка непарника
Походный шелкопряд
Походный шелкопряд характеризуется способностью гусениц мигрировать к новым местам кормежки. При этом они выстраиваются в длинную цепочку, следуя друг за другом. Первая гусеница, являющаяся вожаком, выпускает шелковую нить, по которой ориентируются остальные насекомые. Различают два вида походных шелкопрядов – дубовый и сосновый.
Коконопряд сосновый
Насекомые распространены в хвойных лесах Сибири и Европы. Они повреждают насаждения сосны, реже других пород. Серовато-коричневые самки размером 85 мм, самцы – 60 мм, гусеницы – до 80 мм. Гусеницы проводят зиму в земле под стволами деревьев. Весной поднимаются для кормежки, окукливаются в июле.
Сибирский шелкопряд
Непарный сибирский шелкопряд кормится на хвойных деревьях. Этот вид повреждает ель, сосну, кедр и пихту. Насекомое расселилось в лесной и лесостепной зоне Сибири. Северная граница его распространения проходит по Полярному кругу. Развитие шелкопряда от яйца до бабочки в холодном регионе занимает 2 года. В теплые годы он может ускориться до однолетнего цикла. Бабочки сибирского шелкопряда отличаются разнообразием окраски. Встречаются имаго коричневого, серого, черного цвета. Размах крыльев самок 6-10 см, самцы имеют более скромные размеры – 4-7 см. Поперек передних крыльев проходят три темные зубчатые полосы. Задние крылья коричневого цвета. Голова и грудь совпадают по цвету с передними крыльями.
Кладка бабочек голубоватого цвета, размер яиц 2 мм. Они откладываются неровными кучками по 100 штук. Размещаются в коре, на хвое и веточках. При появлении личинка съедает половину оболочки. Гусеницы вырастают до 11 см, их тела серого или черного цвета. На спинке находятся синие волоски. Насекомые способны принимать угрожающую позу. При этом они приподнимают переднюю часть тела и нагибают голову. По бокам проходит полоса ярко желтого цвета. Тело покрыто волосками, в передней части и на боках они самые длинные.
Голова гусеницы коричневого цвета, на брюшке расположены оранжевые пятна. Куколка сибирского шелкопряда темная, почти черного цвета. Ее длина до 5 см, кокон подвешивается на ветках или между хвоей. В его оболочку вплетены жгучие волоски. У местных шелкопрядов выделяют три расы:
- лиственничную;
- пихтовую;
- кедровую.
Гусеницы шелкопряда спокойно переносят холод, на зимовку они уходят при температуре близкой к 0 0 . На деревья они заползают после зимовки сразу после таяния снега. По мере роста устойчивость к морозам увеличивается.
Информация. При заморозках до -10 гусеницы погибают, не переживают они и малоснежные зимы.
Способы борьбы с вредителями
Выявление непарника происходит по погрызенным листьям, экскрементам, бабочкам и яйцекладам в паутине. Основные сведения поучают путем изучения имаго и количества яиц в кладке. Это дает информацию для прогноза, позволяет определить фазу вспышки. Способы борьбы с вредителями выбирают в зависимости от степени их распространения.
Внимание. Сибирская и дальневосточная расы шелкопрядов представляют карантинную опасность. Проводится тщательный осмотр грузов и транспортных средств, следующих из Сибирского региона. Вредителей выманивают при помощи феромонных ловушек.
Как бороться с непарным шелкопрядом в своем саду? Следует внимательно следить за деревьями. При появлении признаков поражения гусеницами, начинать уничтожение яйцекладов. Они заметны среди листвы, гнезда срезают и сжигают вместе с яйцами. Гусениц можно собирать вручную, эта утомительная процедура выполнима на небольших участках. Эффективный способ – устройство клеевых колец, ползущие гусеницы будут прилипать к поверхности ловушек. Осенью кладки яиц выскабливают из коры деревьев.
Внимание. При работах по уничтожению вредителей надевайте защитные перчатки.
Применение инсектицидов наиболее эффективная мера борьбы с непарным шелкопрядом в саду и лесном массиве. В начале весны деревья обрабатывают «Хлорофосом», «Метафосом», а также фосфорорганическими соединениями.
Сибирский шелкопряд - Dendrolimus superans - является подвидом большого хвойного шелкопряда Dendrolimus superans. Размах крыльев 65-90 мм. Гусеницы питаются почти на всех хвойных породах.
Поскольку сибирский шелкопряд может быть признан только подвидом, то его эколого-морфологические формы следует считать племенами. Сибирский шелкопрядсильно варьирует в окраске - от желтоватой до коричневой, иногда почти черной.
Таких племен на территории России три: лиственничное, кедровое и уссурийское. Первое занимает почти весь ареал подвида. Кедровое и уссурийское имеют ограниченное распространение.
Бабочки особенно активны в часы заката. Сразу же после спаривания самки откладывают яйца на хвою, преимущественно в нижней части кроны, а в периоды очень большой численности – на сухие ветки, лишайники, травяной покров, лесную подстилку. В одной кладке обычно бывает несколько десятков яиц (до 200 шт.), а всего самка может отложить до 800 яиц, однако чаще всего плодовитость не превышает 200–300 яиц.
Яйца почти шаровидной формы, в диаметре до 2 мм, сначала голубовато-зеленого цвета с темно-коричневой точкой на одном конце, затем сероватые. Развитие яиц длится 13–15 дней, иногда 20–22 дня.
Окраска гусениц варьирует от серо-бурой до темно-коричневой. Длина тела гусеницы 55–70 мм, на 2-м и 3-м сегментах тела имеют черные с синеватым отливом поперечные полосы, а на 4–120-м сегментах – черные подковообразные пятна.
Первая линька происходит через 9–12 дней, а через 3–4 – вторая. В первом возрасте гусеницы объедают только края хвоинок, во втором возрасте они объедают хвою целиком. В конце сентября гусеницы зарываются в почву, где свернувшись кольцом, зимуют под моховым покровом.
В конце апреля гусеницы поднимаются в кроны деревьев и начинают питаться, поедая хвоинки целиком, а при недостатке пищи – кору тонких побегов и молодые шишки. Примерно через месяц гусеницы линяют в третий раз, а во второй половине июля – еще раз. Осенью они уходят на вторую зимовку. В мае-июне следующего года взрослые гусеницы интенсивно питаются, причиняя наибольший вред. В этот период они съедают 95% пищи, необходимой для полного развития. Они линяют 5–7 раз и соответственно проходят 6–8 возрастов.
Гусеницы питаются хвоей почти всех хвойных пород. В июне они окукливаются, перед окукливанием гусеница плетет буро-серый продолговатый кокон. Куколка длиной 25–45 мм вначале светлая, коричневато-красная, затем темно-коричневая, почти черная. Развитие куколки зависит от температуры и длится около месяца. Массовый лет бабочек происходит во второй декаде июля. На южных склонах гор он проходит раньше, на северных – позднее.
Цикл развития сибирского шелкопряда обычно длится два года, однако на юге ареала развитие заканчивается почти всегда за один год, а на севере и в высокогорных лесах иногда бывает и трехлетняя генерация. При любой фенологии основные периоды жизни сибирского шелкопряда (лет, развитие гусениц и т.д.) очень растянуты.
В определении длительности цикла развития решающую роль играет тепло, т.е. погода и климат в целом, а также своевременное прохождение гусеницами диапаузы. Характерно, что переход на однолетний цикл развития в местах с двухлетней генерацией наблюдается чаще всего в период вспышки массового размножения. Считается также, что однолетний цикл развития наступает в том случае, если годовая сумма температур превышает 2100 °С. При сумме температур 1800–1900 °С генерация двухлетняя, а при 2000 °С – смешанная.
Лет шелкопряда наблюдается ежегодно, что объясняется наличием смешанных генераций. Однако при ярко выраженном двухлетнем цикле развития летные годы бывают через год.
Шелкопряд повреждает 20 видов древесных пород. Он появляется в массе в разные годы и характеризуется изменчивыми формами градационной кривой. Чаще всего вспышки массового размножения шелкопряда возникают после двух-трех засушливых вегетационных периодов и сопровождающих их сильных весенних и осенних лесных пожаров.
В такие годы под влиянием определенным образом складывающегося обмена веществ появляются наиболее жизнеспособные и плодовитые особи, благополучно переносящие трудные периоды развития (младшие возрасты гусениц). Лесные пожары способствуют размножению вредителя, сжигая лесную подстилку, в которой гибнут энтомофаги (теленомус). В равнинных лесах вспышкам численности шелкопряда обычно предшествуют малоснежные суровые зимы, приводящие к вымерзанию энтомофагов, менее холодоустойчивых, чем гусеницы шелкопряда. Вспышки возникают в первую очередь в изреженных рубками и пожарами лесах, вблизи сырьевых баз при низкой плотности насаждений разного возраста и состава. Чаще всего это бывают перестойные и спелые, реже средневозрастные чистые насаждения с редким подлеском и незначительной примесью лиственных пород.
В начале вспышки и в периоды депрессии у шелкопряда явно выражена приверженность к определенным типам леса, формам рельефа, фитоклимату и другим экологическим особенностям насаждений. Так, в равнинной части Западной Сибири очаги вспышек численности чаще всего приурочены к пихтачам, кисличникам и зеленомошникам. В зоне хвойно-широколиственных лесов Дальнего Востока они связаны со смешанными кедровыми и кедрово-пихтовыми насаждениями, а в Восточной Сибири их размещение тесно связано с особенностями рельефа горных лесов и господством лиственницы и кедра.
По питательности для гусениц на первом месте стоит хвоя лиственницы, затем пихты, хвоя кедра занимает лишь третье место. Поэтому в лиственничных лесах плодовитость и энергия размножения бабочек наибольшая, а в кедровых – средняя. В пихтачах идет быстрое развитие гусениц по однолетнему циклу, но в ущерб плодовитости, падающей до средних величин. При питании хвоей ели и сосны происходит быстрое измельчение особей, падение плодовитости и выживаемости.
Вспышки массового размножения длятся 7–10 лет, из которых 4–5 лет насаждениям наносится ощутимый вред, оголенные гусеницами древостои усыхают и заселяются стволовыми вредителями.
Самая неустойчивая порода в тайге – пихта (сибирская, белопорая), наиболее устойчива лиственница (сибирская, даурская, сукачева).
В первый год сильного повреждения гусеницами деревьев хвойных пород последние заселяются стволовыми вредителями только при полном обесхвоивании. В последующие годы их численность и активность сначала быстро нарастают, а через 2–4 года начинается резкий спад.
Сибирский шелкопряд – враг таежных лесов, и наносимые им убытки сравнимы с убытками от лесных пожаров. Область распространения шекопряда простирается от Урала до Приморья, включая Монголию, Сахалин, Курильские острова, часть Китая, Японии и Северной Кореи.
Сибирский шелкопряд (Dendrolimus superans sibiricus Tschetv.)
Сибирский шелкопряд ( Dendrolimus superans sibiricus Tscetv.) в азиатской части России является одним из наиболее опасных насекомых-вредителей хвойных лесов, особенно в Сибири и на Дальнем Востоке. Периодические крупномасштабные вспышки массового размножения этого фитофага приводят к значительным изменениям структуры таежных лесов, разрушению древостоев и смене лесных формаций.
Очаги массового размножения отмечаются ежегодно на площади от 4,2 тысяч до 6,9 миллиона га (в среднем 0,8 миллиона га) и наносят существенный урон лесному хозяйству. Поэтому спутниковый мониторинг как часть энтомологического мониторинга лесов является важным элементом контроля состояния лесного покрова, обеспечивающий при надлежащем исполнении сохранение важнейших экологических функций лесов.
В России огромный вклад в разработку и реализацию биологических методов борьбы с очагами массового размножения сибирского шелкопряда внес д.б.н., проф. Талалаев Е.В. В середине 1990-х годов от шелкопряда пострадали обширные лесные насаждения в Западной и Восточной Сибири, а также на Дальнем Востоке. Только в Красноярском крае в течение четырех лет вспышка охватила территории 15 лесхозов, площадь поврежденных участков тайги составила более 600 тысяч гектаров. Уничтожено большое количество ценных кедровых насаждений. За последние 100 лет на территории Красноярского края зарегистрировано 9 вспышек вредителя. В результате были повреждены леса на площади более 10 миллионов гектаров. Применение современных инсектицидных пиретроидных и бактериальных препаратов позволило частично локализовать очаги вредителя и остановить его дальнейшее распространение.
Вместе с тем сохраняется опасность нового массового размножения сибирского шелкопряда.
В период между вспышками шелкопряд живет в резервациях - участках с наиболее благоприятными условиями развития. В зоне темнохвойной тайги резервации располагаются в спелых, достаточно продуктивных (II-III класс бонитета) насаждениях разнотравно-зеленомошных типов леса с участием пихты до б единиц и более, с полнотой 0.3-0.6.
Имаго сибирского шелкопряда. Фото: Natalia Kirichenko, Bugwood.org
Сибирский шелкопряд - крупная бабочка с размахом крыльев у самки 60-80 мм, у самца 40-60 мм. Окраска варьирует от светло-желтовато-коричневого или светло-серого до почти черного цвета. Передние крылья пересекаются тремя более темными полосами. В середине каждого крыла находится большое белое пятно, задние крылья одноцветные.
Самки откладывают яйца на хвою, преимущественно в нижней части кроны, а в периоды очень большой численности - на сухие ветки, лишайники, травяной покров, лесную подстилку. В одной кладке обычно бывает несколько десятков яиц (до 200 шт.), а всего самка может отложить до 800 яиц, однако чаще всего плодовитость не превышает 200-300 яиц.
Яйца почти шаровидной формы, в диаметре до 2 мм, сначала голубовато-зеленого цвета с темно-коричневой точкой на одном конце, затем сероватые. Развитие яиц длится 13-15 суток, иногда 20-22 суток.
Гусеницы сибирского шелкопряда имеют различную окраску. Она варьирует от серо-бурой до темно-коричневой. Длина тела гусеницы 55-70 мм, на 2-м и 3-м сегментах тела имеют черные с синеватым отливом поперечные полосы, а на 4-120-м сегментах - черные подковообразные пятна (рис.).
Первая линька происходит через 9-12 суток, вторая через 3-4. В первом возрасте гусеницы объедают только края хвоинок, во втором возрасте они объедают хвою целиком. В конце сентября гусеницы зарываются в подстилку, где зимуют под моховым покровом.
В конце апреля гусеницы поднимаются в кроны деревьев и начинают питаться, поедая хвоинки целиком, а при недостатке пищи - кору тонких побегов и молодые шишки. Примерно через месяц гусеницы линяют в третий раз, а во второй половине июля - еще раз. Осенью они уходят на вторую зимовку. В мае-июне следующего года взрослые гусеницы интенсивно питаются, причиняя наибольший вред. В этот период они съедают 95% пищи, необходимой для полного развития. Они линяют 5-7 раз и соответственно проходят 6-8 возрастов.
Гусеницы питаются хвоей почти всех хвойных пород. Но предпочитают пихту, ель, лиственницу. В меньшей степени повреждаются кедр, еще меньше - сосна. В июне гусеницы окукливаются, перед окукливанием гусеница плетет буро-серый продолговатый кокон. Куколка, длиной 25-45 мм, коричневато-красная, затем темно-коричневая, почти черная. Развитие куколки зависит от температуры и длится около месяца. Массовый лет бабочек происходит во второй декаде июля. На южных склонах гор он проходит раньше, на северных - позднее.
Цикл развития сибирского шелкопряда обычно длится 2 года. Но на юге ареала развитие заканчивается почти всегда за один год, а на севере и в высокогорных лесах иногда бывает и трехлетняя генерация. Лёт бабочек начинается во второй половине июля и продолжается около месяца. Бабочки не питаются. Размах крыльев самок составляет от б до 10 см самцов - 4-5 см. В отличие от самок, самцы имеют перистые усики. Самка откладывает в среднем около 300 яиц, размещая их по одному или группами на хвоинках в верхней части кроны. Во второй половине августа из яиц выходят гусеницы первого возраста, питаются зеленой хвоей и во втором или третьем.возрасте в конце сентября уходят на зимовку. Зимуют гусеницы в подстилке под покровом мха и слоем опавшей хвои. Подъем в крону отмечается в мае после схода снега. Гусеницы питаются до следующей осени и уходят на вторую зимовку в пятом - шестом возрасте. Весной они вновь поднимаются в кроны и после активного питания в июне плетут плотный серый кокон, внутри которого затем окукливаются. Развитие шелкопряда в куколке длится 3-4 недели.
В темнохвойной тайге очаги шелкопряда образуются после нескольких лет жаркой сухой погоды летом. В этом случае гусеницы уходят на зимовку позже, в третьем либо четвертом возрасте, и превращаются в бабочек следующим летом, переходя на однолетний цикл развития. Ускорение развития гусениц является условием формирования очагов сибирского шелкопряда.
Участок хвойного леса после дефолиации сибирским шелкопрядом. (Фото Д.Л.Гродницкого).
Участок леса, дефолиированный сибирским шелкопрядом (фото: http://molbiol .ru)
Учет зимующих гусениц в подстилке проводят в октябре или начале мая Численность гусениц в кроне определяют методом околота на матерчатые полога в начале июня и в конце августа.
Возраст гусениц устанавливают по таблице, производя замер ширины головы.
Следует иметь ввиду, что в условиях Северной Евразии леса, погибшие от шелкопряда, плохо восстанавливаются. Гусеницы уничтожают подрост вместе с древостоем, и только спустя десятилетие возможно появление малочисленного подроста лиственных пород. В старых очагах хвойные появляются лишь через 30-40 лет после усыхания древостоев, причем не везде и не всегда.
Основной причиной отсутствия естественного возобновления в шелкопрядниках является резкая экологическая трансформация растительных сообществ. Во время массового размножения шелкопряда за 3-4 недели в подстилку и почву поступает до 30 т/га объеденных фрагментов хвои, экскрементов и трупов гусениц. Буквально в течение одного сезона вся хвоя в насаждении перерабатывается гусеницами и поступает в почву. Этот опад содержит значительное количество органических веществ - благоприятного корма для почвенных бактерий и грибов, деятельность которых значительно активизируется после массового размножения шелкопряда.
Этому также способствует увеличение температуры и влажности почвы, поскольку ни солнечный свет, ни осадки более не задерживаются кронами деревьев. Фактически, массовое размножение шелкопряда способствует более интенсивному протеканию биологического круговорота в результате быстрого освобождения значительных количеств вещества и энергии, заключенных в лесной подстилке.
Почва в шелкопрядниках становится более плодородной. На ней бурно развивается светолюбивый травяной покров и подлесок, происходит интенсивное задернение и часто - заболачивание. Вследствие этого сильно нарушенные насаждения сменяются нелесными экосистемами. Поэтому восстановление насаждений, близких к исходным, затягивается на неопределенный срок, но не менее чем на 200 лет (Солдатов и др., 2000).
Вспышки массового размножения сибирского шелкопряда в лесах УрФО
В целом, несмотря на большое количество работ по экологии сибирского шелкопряда в 50-60 годах, многие особенности экологии зауральской популяции в условиях глобального антропогенного воздействия остаются неизученными.
Вспышки массового размножения сибирского шелкопряда в лиственничных лесах Предуралья отмечаются с 1900 г. [Ханисламов, Яфаева, 1962], В темнохвойных равнинных лесах Зауралья в Свердловской и Тюменской областях предыдущая вспышка наблюдалась в 1955-1957 г.г, а следующая - в 1988-1992 г.г. Первая вспышка в лесах Свердловской области обнаружена в 1955 г. на территории Тавдинского и Туринского лесхозов. Общая площадь очагов составила, соответственно, 21.000 га и 1600 га. На территории Тавдинского лесхоза крупные очаги образовались и раньше. Обращает внимание, что указанные лесхозы в течение многих десятилетий были местом интенсивных заготовок древесины. Поэтому хвойные леса подверглись антропогенной трансформации и в настоящее время имеют примесь вторичного березняка с сосной, елью и пихтой в подросте. Следует отметить, что новая вспышка (1988-1992 г.г.) в Свердловской области зарегистрирована в других лесхозах. В наибольшей степени она сформировалась в лесах Таборинского района. Общая площадь очагов составила 862 га, отдельные очаги наблюдались и при авианаблюдении в Гаринском районе.
Исследования показали, что на 50% площадей, затронутых очагами в 1988-1992 г.г., основной лесообразующей породой является береза с пихтой и елью в составе подроста (Колтунов, 1996, Колтунов и др., 1997). Пихтовый подрост сильно дефолиировался сибирским шелкопрядом и, в основном, усох. В результате нанесен существенный ущерб развитию хвойного хозяйства в этих лесхозах. Первичные очаги массового размножения сибирского шелкопряда возникли в 1988 г. в насаждениях с пихтовым подростом. В 1993 г. вспышка полностью затухла. На территории ХМАО-ЮГРЫ вспышка массового размножения затухла в 1992 г. В отдельных кварталах наблюдалась дефолиация сибирским шелкопрядом ели, в результате чего она также быстро усыхала. Как показали обследования в очагах этого фитофага в период вспышки, развитие зауральской популяции происходит, преимущественно, по двухгодичному циклу. В целом исследования показали, что топография очагов широкого шелкопряда в хвойных лесах Свердловской области совпадает с участками леса, нарушенными антропогенным воздействием.
На территории Ханты-Мансийского Автономного округа вспышка массового размножения сибирского шелкопряда обнаружена на территориях Междуреченского, Урайского, Тобольского, Вагайского и Дубровинского лесхозов. Общая площадь очагов составила 53000 га. Мы проводили наиболее детальные исследования в очагах массового размножения сибирского шелкопряда в Междуреченском лесхозе.
На территории Южно-Кондинского ЛПХ в течение последних 20 лет происходила наиболее интенсивная промышленная лесозаготовка. Как показали результаты пространственная структура очагов массового размножения сибирского шелкопряда в этом лесхозе однозначно не совпадает с лесами, подвергнутыми наиболее интенсивному антропогенному воздействию (в первую очередь - вырубке). Наиболее крупные очаги (в западной части лесхоза) совершенно не затронуты антропогенным воздействием. Рубки в лесах до вспышки не проводились. Никаких других типов антропогенного воздействия мы также не обнаружили. Анализ лесотаксационных параметров древостоев в этой группе очагов показал, что эти леса имеют обычную для данного типа лесорастительных условий продуктивность и не являются ослабленными. В то же время рядом с другими, более мелкими очагами наблюдаются вырубки, в отдельных случаях - пожары. Некоторые из очагов с сильной дефолиацией крон древостоев ранее пройдены рубками.
Как показали результаты антропогенное воздействие в темнохвойных равнинных лесах Зауралья не является ключевым фактором формированияочагов массового размножения сибирского шелкопряда, хотя вклад его несомненен. В условиях умеренного антропогенного воздействия основным фактором организации пространственной структуры очагов являются лесорастительные условия в экотопах и особенности микрорельефа. Так наиболее крупные очаги примыкают к руслам рек и местам с микроповышениями, что известно ранее [Коломиец, 1960,1962; Ивлиев, 1960]. Особенно важным фактом является то, что леса в районах очагов не были заметно ослаблены под влиянием антропогенных факторов. Уровень антропогенной трансформации этих лесов был крайне незначителен, не выше 1 стадии в отдельных экотопах (5-10% лесов). Как показал геоботанический анализ травяного яруса, травяной покров в этих лесах не изменен.
Таким образом, в наибольшей степени на этих лесах сказывается лишь соседство с вырубками (изменение светового и ветрового режима) и в меньшей степени - рубки, проведенные несколько десятилетий назад в отдельных из них.
Анализ радиального прироста деревьев в очагах и за их границами подтверждает наш вывод о сохранении устойчивости лесов в целом, которые подверглись дефолиации. Пониженный радиальный прирост деревьев в очагах мы связываем с адаптивной реакцией древостоев на лесорастительные| условия, но не с их ослабленностью, так как эти различия мы обнаруживали не в последние годы, а на протяжении 50 и более лет.
Характерной чертой особенностей динамики дефолиации древостоев в период вспышки в равнинных лесах Зауралья было явное предпочтение дефолиации пихты в подросте в начале вспышки, затем - пихты в основном ярусе, позже - ели и кедра. Сосна дефолиировалась очень слабо. Поэтому в чистых сосняках очаги не формировались. Исследование зауральской популяции сибирского шелкопряда в очагах показало, что в эруптивной фазе и перед затуханием вспышки отрождаемость имаго была очень низкой и колебалась от 2 до 30%, составляя в среднем 9,16%.
Большая часть популяции куколок погибает. Наиболее значительный процент популяции гибнет от инфекционных болезней (бактериозы и вирус гранулеза). Гибель от этих причин составляет от 29,0 до 64,0%, в среднем, 47,7%. Бактериальные инфекции составляли основной процент из причин гибели от этой группы болезней. Вирусные инфекции встречались значительно меньше. Следует также отметить, что микроскопический анализ погибших гусениц в очагах как в Свердловской, так и в ХМАО убедительно показал, что затухание вспышек не сопровождалось вирусной эпизоотией (вируса гранулеза).
Полученные нами результаты хорошо согласуются с данными других исследователей по другим популяциям сибирского шелкопряда [Ханисламов, Яфаева, 1958; Болдаруев, 1960,1968; Ивлиев, 1960; Рожков, 1965].
В период затухания вспышки массового размножения сибирского шелкопряда в лесах Ханты-Мансийского АО в подстилке обнаруживались до 30 гусениц на 1м 2 , погибших от инфекционных болезней.
Как показали результаты интересной особенностью древостоев, усохших после дефолиации сибирским шелкопрядом в равнинных темнохвойных лесах Ханты-Мансийского АО, было, практически полное, отсутствие заселения их насекомыми-ксилофагами в течение 1-2 лет после усыхания, хотя в неповрежденных сибирским шелкопрядом лесах наблюдается заселение ксилофагами усыхающих древостоев и отдельных деревьев.
При этом следует отметить, что запас ксилофагов в районах очагов достаточный. Кроме того, на вахтовых участках и на складах запаса в Южно-Кондинском ЛПХ оставленные без обработки хлысты быстро заселяются насекомыми-ксилофагами. Мы связываем замедление заселения ксилофагами усохших древостоев после дефолиации их сибирским шелкопрядом в большей степени с повышенной влажностью древесины. Это, по нашему мнению, было обусловлено активным транспортом воды корневой системой деревьев после дефолиации крон на фоне прекращения транспирации вследствие отсутствия хвои.
Исследования в очагах массового размножения сибирского шелкопряда в Зауралье показали: последняя вспышка этого фитофага в темнохвойных лесах равнинного Зауралья наблюдалась 33 года назад. Можно предполагать, что цикличность вспышек этого фитофага на западной границе ареала тесно связана с периодичностью наиболее сильных засух 1955 и 1986 г.г.. Наиболее сильная засуха (в 1955 г.) сопровождалась и большей площадью очагов этого фитофага в Зауралье.
Ранее в Кондинском лесхозе вспышек сибирского шелкопряда не было. Дендрохронологический анализ кернов пихты и ели (за последние 100-120 лет), проведенный нами, показал, что древостои как в очаге, так и за его границами, ранее не подвергались заметной дефолиации. На основании полученных нами результатов можно предполагать, что происходит постепенное проникновение сибирского шелкопряда на север и возникновение в этих местообитаниях вспышек массового размножения, которые там ранее не наблюдались. Вероятно, это обусловлено постепенным потеплением климата.
Взаимосвязь пространственной структуры очагов и антропогенного воздействия на лесные биогеоценозы убедительно не прослеживается. Очаги выявлены как в участках леса, где велись активные рубки, так и в совершенно незатронутых рубками лесах, которые значительно удалены от дорог, зимников и поселков.
На основании полученных результатов установлено, что в условиях антропогенной трансформации темнохвойных лесов Зауралья наиболее крупные очаги сибирского шелкопряда способны возникать как в совершенно ненарушенных лесах, так и в лесах, подверженных воздействию антропогенных факторов.
Сравнительный анализ пространственно-временной структуры очагов в течение двух последних вспышек показывает, что очаги массового размножения каждый раз образуются в разных экотопах и пространственно совершенно не совпадают. Как показали результаты исследований, первые очаги в каждом из обследуемых лесхозов возникли в 1988 г. одновременно с другими очагами в более южных районах Тюменской области. Это исключает возможность возникновения их миграционным путем из южной части ареала. Вероятно, популяция в фазе депрессии была и в северной части ареала этой популяции.
На западной границе ареала этого фитофага вспышки имеют быстротекущий характер. Это хорошо объяснимо узостью временного интервала климатического оптимума в период засухи. Учитывая это, а также наличие двухгодичного цикла у гусениц сибирского шелкопряда это дает хорошие перспективы снижения экономического ущерба от вспышек за счет применения активных мероприятий в период, непосредственно перед эруптивной фазой вспышки. Сохранение высокого потенциала вспышки возможно лишь в этот узкий период засухи. Поэтому обработка очагов в этот период исключит вероятность образования крупных повторных шагов.
Как показали результаты сравнительного анализа лесотаксационных параметров 50 пробных площадей, заложенных в очагах массового размножения зауральской популяции сибирского шелкопряда в Таборинск|ом лесхозе Свердловской области, очаги формировались в древостоях с различной полнотой: от 0,5 до 1,0, в среднем - 0,8 (табл. 3.1,3.2). Корреляционный анализ показал, что площади очагов положительно коррелировали с классом бонитета (R=0,541) (с худшими условиями роста), средней высотой (R=0,54) и отрицательно коррелировали с полнотой (R=-0,54).
Тем не менее, обращает внимание, что из 50 пробных площадей только у 36 % площадей с полнотой, ниже, чем 0,8 формировались очаги массового размножения зауральской популяции сибирского шелкопряда, тогда как в подавляющем большинстве пробных площадей была полнота 0,8 и выше. Средний уровень дефолиации более низкополнотных древостоев составляет, в среднем, 54,5 %, тогда как высокополнотных (с полнотой, равной 0,8 и более) -70,1 %, но различия были статистически недостоверны. Вероятно, это свидетельствует о том, что на уровень дефолиации оказывает влияние комплекс других факторов, который является общим для группы древостоев. Вклад этой группы факторов в уровень энтоморезистентности древостоев был значительно выше, чем влияние полноты древостоев.
Исследования показали, что этим фактором являются почвенно-эдафические условия в экотопах. Так все древостои на пробных площадях, которые находились на гривах, в более сухих местообитаниях, были дефолиированы наиболее сильно, по сравнению с древостоями на равнинных частях рельефа, или микропонижениях. Корреляционный анализ степени дефолиации с другими лесотаксационными параметрами также не выявил статистически достойной ее взаимосвязи с классом бонитета (г=0,285). Тем не менее, средний уровень дефолиации самых низкобонитетных древостоев (с классом бонитета: 4-5 А) был 45,55%, тогда как в наиболее высокобонитетных - 68,33%. Различия статистически достоверны (при Р=0,01). Отсутствие достоверной линейной корреляционной зависимости также было обусловлено, вероятно, сильным доминированием фактора почвенно-эдафических условий. Это сопровождается сильной дефолиацией древостоев, значительно различающихся по классу бонитета. Нельзя исключить также возможного влияния фактора локальной миграции гусениц из полностью дефолиированных высокобонитетных древостоев в расположенные рядом низкобонитетные. Хотя следует отметить, что гусеницы в кроне регистрировались нами в обоих группах древостоев. Следовательно локальная миграция в любом случае не была основной причиной сильной дефолиации низкобонитетных древостоев.
Анализ результатов показывает, что в условиях равнинных темнохвойных лесов Свердловской обл. наблюдается определенная тенденция к преимущественному формированию очагов с наиболее сильной дефолиацией крон в древостоях с более высоким классом бонитета. Но заметного избегания низкобонитетных древостоев также не происходит. Очаги с разной степенью дефолиации крон возникают в древостоях с разным классом бонитета. Но наиболее низкая энтоморезистентность и сильная дефолиация характерна для насаждений с наиболее высоким классом бонитета. Учитывая тесную взаимосвязь степени дефолиации с уровнем энтоморезистентности древостоев при одинаковой исходной плотности популяции можно предполагать, в данных лесорастительных условиях в результате воздействия фактора абиотического стресса (засухи) энтоморезистентность древостоев с более высоким классом бонитета снижается больше, чем низкобонитетных древостоев, что сопровождается более высокой дефолиацией крон высокобонитетных древостоев.
Анализ особенностей состава древостоев в очагах массового размножения сибирского шелкопряда в Свердловской области позволил идентифицировать два основных типа стратегии формирования очагов по отношению к составу древостоев.
1 тип стратегии . Очаги возникают в основном ярусе леса. Эти древостои наиболее часто расположены на гривахи повышенных частях рельефа в более сухих типах леса. Очаги с наиболее значительной дефолиацией древостоев формируются в елово-пихтовых и пихтово-еловых древостоях с примесью березы (6П2Е2Б, 5Е2П2Б). В составе подроста имеется пихта, которая и подвергается сильной дефолиации в первую очередь. В очагах данного типа всегда наблюдается сильная дефолиация. Очаги, как правило, концентрированного типа с хорошо выраженной границей. Обследования в очагах показали, что в этих условиях, оптимальных для реализации вспышки, преобладающий состав пород не имеет критического значения и может варьировать в достаточно широких пределах. Тем не менее, в лесах с преобладанием пихты в основном ярусе и подросте формирование очагов с сильной дефолиацией наиболее вероятно. Можно предполагать, что в оптимальных почвенно-эдафических условиях общий уровень падения энтоморезистентности и пихты и ели выше, чем уровень различий энтоморезистентности между этими породами в менее оптимальных местообитаниях. По составу древостоя в этих очагах вообще не было насаждений с преобладанием пихты, а имеется ельник с пихтой и березняк с пихтовым подростом.
Следует отметить, что в очагах этого типа в Свердловской области наблюдается обычно быстрое заселение усохших древостоев насекомыми-ксилофагами, тогда как в очагах сибирского шелкопряда в лесах Ханты-Мансийского автономного округа, как указывалось выше, заселение погибших древостоев ксилофагами почти не происходили.
2 тип стратегии . Очаги возникают не в основном типе леса, а в подросте. Это характерно для участков леса, подвергшихся вырубкам. В таком типе леса возникновение очагов происходит вне зависимости от породного состава основного яруса. Это обусловлено тем, что во многих типах леса, подвергшихся сильной вырубке, имеется обильный подрост пихты, которая полностью дефолиируется и усыхает. Часто основным ярусом в этих типах древостоев служит береза, реже сосна и другие породы. Следовательно, данные типы леса являются промежуточными в динамике сукцессии, когда смена пород происходит чаще всего через березу [Колесников, 1961, 1973].
Как показали исследования в этих типах леса очаги формируются при более широкой амплитуде лесорастительных и почвенно-эдафических условий. Очаги этого типа часто встречаются не на повышенных, а на равнинных элементах рельефа, но не избыточно увлажненных.
В очагах с сильной дефолиацией в лесах Свердловской обл. очень редко в составе основного яруса встречается осина, так как она является индикатором увлажненных местообитаний. Тем не менее, в отдельных очагах с сильной дефолиацией она все-таки обнаруживается в небольшом количестве. Обычно это очаги, сформировавшиеся в равниной части рельефа, с отдельными понижениями. Как известно, такие древостои начинают повреждаться сибирским шелкопрядом после длительной засухи, снижающей влажность почвы (Коломиец, 1958,1962).
Последняя вспышка массового размножения сибирского шелкопряда возникла в 1999 г. и продолжилась до 2007 г. (Рис. 3.3). Это была самая крупная вспышка на территории России за последние 30 лет.
Основную площадь составили очаги массового размножения в Сибири и на Дальнем Востоке. В Зауралье она была, наоборот, очень слабой. В лесах Челябинской обл. площади очагов в 2006 и 2007 г.г. составили, соответственно, 116 и 115 га, в лесах Тюменской обл. на 2005 г. их общая площадь составила 200 га, в последующие 2 годы они не отмечались. В лесах Свердловской обл. она отсутствовала.
Впервые нами проведены исследования особенностей развития вспышек массового размножения в лесах Свердловской обл. и Ханты-Мансийского Автономного округа (ХМАО-ЮГРА).
В целом результаты показали очень близкое сходство лесорастительных условий предпочитаемых экотопов у зауральской и западно-сибирской популяций сибирского шелкопряда. Это обусловлено близким сходством условий местообитания этих популяций в заболоченных равнинных темнохвойных лесах.
Установлено, что в условиях антропогенной трансформации темно-хвойных лесов Зауралья сибирский шелкопряд может формировать крупные очаги как в лесах, нарушенных антропогенными факторами, так и в совершенно ненарушенных лесах. Исследования показали, что умеренный уровень антропогенной трансформации равнинных темнохвойных лесов Зауралья не является доминирующим факторов возникновения очагов. Ранг этого фактора приблизительно сходен с другими факторами предпочтения природного характера, главным из которых является микрорельеф и относительно сухие местообитания.
В западной части ареала сибирского шелкопряда вспышки имеют быстротекущий характер. Возникают, преимущественно, очаги концентрированного типа. Характер пространственной структуры первичных очагов позволяет предполагать, что они возникли немиграционным путем и сибирский шелкопряд имеется в районе вспышек и в период депрессии. Формирование очагов с сильной дефолиацией наблюдается в лесах с широким диапазоном полноты и классов бонитета в ХМАО-Югре - в пихтово-еловых лесах, в Свердловской области - в производных березняках с подростом из пихты и елово-пихтовых лесах.
Дендрохронологический анализ кернов пихты и ели (за последние 100-120 лет), проведенный нами, показал, что древостои как в очаге, так и за его границами, ранее не подвергались заметной дефолиации. Следовательно, ранее в Кондинском лесхозе ХМАО вспышек массового размножения сибирского шелкопряда не было. На основании полученных нами результатов можно предполагать, что происходит постепенное проникновение сибирского шелкопряда на север миграционным путем и возникновение в этих местообитаниях вспышек массового размножения, которые там ранее не наблюдались. Вероятно, это обусловлено постепенным потеплением климата.
Установлено, что сниженный среднегодовой радиальный прирост ели и пихты в очагах массового размножения сибирского шелкопряда не является следствием ослабления лесов в последние годы, а представляет собой норму реакции на относительно сухие условия роста на гривах и микроповышениях рельефа и различия в радиальном приросте сохраняется в течение многих десятилетий.
Несмотря на явное возрастание масштабов и уровня антропогенного воздействия на равнинные темнохвойные леса Зауралья и ХМАО-Югры частота вспышек массового размножения сибирского шелкопряда не изменилась.
Сибирский шелкопряд в Зауралье и Западной части Западной Сибири по-прежнему является очень опасным вредителем, наносящим значительный эколого-экономический ущерб лесному хозяйству региона. Поэтому считаем необходимым усилить мониторинг зауральской популяции сибирского шелкопряда.
Совершенно очевидно, что основой успешной борьбы с сибирским шелкопрядом является периодический мониторинг численности этого фитофага в резервациях. В связи с тем, что возникновение вспышек массового размножения сибирского шелкопряда тесно синхронизировано с весенне-летними засухами, надзор в этот период необходимо существенно усилить.
Необходимо анализировать состояние и численность популяции и в других участках леса.
Мероприятия по борьбе должны быть запланированы на период начала вспышки массового размножения, при прогнозировании более, чем 30%-ной дефолиации пихты и ели, сосны кедровой, или сильной (70%-ной) дефолиации лиственницы.
Как правило, проводится авиаобработка лесов инсектицидами. Наиболее перспективным биологическим препаратом к настоящему времени является лепидоцид.