История шестилетней ревдинской девочки Кати три года назад шокировала всех. Пьяная мать откусила малышке нос и нижнюю губу. За то, что она мешала спать своим плачем. Девочка была в очень тяжелом состоянии, и за ее жизнь все три года боролись врачи и волонтеры. И вот наконец-то хорошие новости — Катя улетела спецбортом МЧС в Анапу, в новую хорошую семью.

Три года по больницам

Напомним, страшная история произошла в 2015 году. Мать покалечила девочку, а скорую помощь вызвала только через несколько суток. Усугубляло ситуацию то, что у Кати, помимо тяжелой травмы, были ДЦП, эпилепсия и ряд других заболеваний. К моменту поступления Кати в больницу она не могла себя обслуживать, ходить и даже самостоятельно держать голову.

Неравнодушные мамы Ревды создали «Вконтакте» инициативную группу помощи, где собирали средства на лечение и рассказывали все оперативные новости о состоянии девочки. В итоге, мать Кати посадили в колонию на четыре года, отец пропал, сестру отдали в приемную семью, сама девочка находилась в реабилитационном центре.

В 2016 году Катю увезли в Москву, где она лечилась четыре месяца. Московская группа «Ты ему нужен», которая сопровождала Катю в столице, пишет: «В каких только московских и федеральных больницах Катя не побывала тогда, и какие только высокооплачиваемые специалисты ее не смотрели! Эпи-приступы жестоко трепали девочку 24 часа в сутки, убивая клетки головного мозга и забирая все навыки, которые раньше были у Катюши. Смотреть на это без слез было невозможно.... Тогда доктор Зиненко каким-то своим внутренним чувством понял, что это не эпи дают такие приступы, это спастика. И провел Кате инновационную операцию — поставил баклафеновую помпу. Она отлично снимает спастику, что в Катином случае оказалось жизненно необходимо... Катина сестричка-близняшка уже давно была в приемной семье. А Катя... Шансы найти ей маму сводились к нулю...»

Достучались до вице-премьера

В начале 2017 года на активистов ревдинской инициативной группы помощи Кате вышла женщина из Краснодарского края — Анна. Сама она долгие годы работала волонтером, и эта история тронула ее до глубины души.

— Она сама вышла на нас. Сначала писала СМС, сообщения во «Вконтакте», материально помогала Кате, — вспоминает представитель инициативной группы Юлия Шадрина. — Потом они приняли решение забрать Катю. Целый год мы пробивали разрешение отдать девочку в новую семью. Были большие сложности с опекой как у нас, так и в Анапе. Нам очень помогла Москва, дали все-таки положительное заключение в начале февраля этого года. Осталось дождаться спецборт МЧС.

Катя могла лететь в Анапу только на специальном самолете, где есть медицинское оборудование. Других вариантов не было и быть не могло. Чтобы оплатить такой перелет, требовались миллионы рублей. Поэтому нужно было ждать. Московские волонтеры даже писали запрос заместителю председателя правительства РФ Ольге Голодец. И именно этот запрос, по их словам, помог. Борт МЧС забрал Катю в Анапу, к новым родителям, 15 апреля из аэропорта «Кольцово». Это был санитарный рейс, оснащенный современным медицинским оборудованием для поддержания жизнеобеспечения ребенка. Девочку сопровождали специалисты государственного центрального аэромобильного спасательного отряда «Центроспас» МЧС России, всероссийского Центра медицины катастроф «Защита» и представители соцслужбы.

Ревда своих не бросает

— Это совершенно хорошая, положительная семья, — говорит Юлия о новых родителях Кати. — У них двое детей. Сыну 19 лет, дочери три года. Живут они в станице, в 30 километрах от Анапы. У них от дома до Черного моря — 15 минут. Мы с ними были целый год на связи. Анна приезжала сюда два раза. Первый раз знакомилась с Катей, второй — оформляла документы.

В группе «Ты ему нужен» пишут: «Новая мама провела с Катей несколько дней и поняла, что это ее дочь. И если не она, то никто».

Сейчас Катя уже вместе с новой мамой в больнице. Она хорошо перенесла перелет, но сейчас за ней пока наблюдают врачи. Но через несколько дней, считают волонтеры, она уже будет дома.

Ревда продолжает следить за судьбой маленькой девочки.

— Это не завершение нашего общения с Катей, — уверяет Юлия Шадрина. — Это новый этап. Целый год искали родителей и нашли. Теперь будем стараться реабилитировать девочку, искать докторов, помогать Ане. Никто Катю не бросает.

Спасибо всем, кто помогал!

В завершении хотелось бы еще раз обратиться к сообщению группы «Ты ему нужен»: «Катя выстрадала это счастье, выболела, вымучила... Пусть ангелы-хранители будут с тобой, пусть твоя новая семья подарит тебе детское счастье, любовь и заботу, которую ты заслужила за все свои мучения». Спасибо всем, кто помог Кате — ревдинским и екатеринбургским активистам Юлии Шадриной, Юлии Обвинцевой, Светлане Новиковой, Екатерина Саламатовой, Элли Подольской, Диане Ивановой, Валентине Аксеновой (и это далеко не все фамилии). Московским коллегам, а особенно Юлии Зимовой и Людмиле Ушаковой, и всем неравнодушным, кто поддерживал Катю и материально, и морально.

Андрей АГАФОНОВ

Девочку, которую покусала собственная мать, сегодня доставили из Екатеринбурга в Анапу к новым родителям. Как рассказала сайт член инициативной группы, которая занималась судьбой малышки, сегодня девочку провожали из детдома в аэропорт.

Она тяжёлый ребенок, ей нужна бригада МЧС, спецоборудование, - рассказала сайт Юлия. - Мы все комиссии обошли, но нам запретили обычным бортом лететь, даже если выкупить VIP-класс. Никто не пошёл на это. Мы долго ждали, в феврале опека дала согласие, и вот только сейчас дали борт МЧС. Мы очень рады, что настолько больного ребёнка, лежачего, безжизненного, тоже забрали, в Анапу.

В МЧС подтвердили, что самолёт «Сухой Суперджет 100» МЧС России перевёз ребёнка из Екатеринбурга в Анапу.

Пациент нуждается в срочной высококвалифицированной и высокотехнологичной медицинской помощи, - сказали в МЧС. - Спецборт МЧС России, который осуществлял санитарный рейс, оснащён современным медицинским оборудованием для поддержания жизнеобеспечения ребёнка. На протяжении всего рейса пациента сопровождали медицинские специалисты Государственного центрального аэромобильного спасательного отряда «Центроспас» МЧС России, Всероссийского центра медицины катастроф «Защита» Минздрава РФ и представители социальной службы.





Напомним, жуткая история произошла осенью 2015 года. 6-летнего ребенка из Ревды , у неё была съедена губа и часть носа. Сотрудники МВД выяснили, что сделала это с девочкой её собственная мать. Позже женщину и .

Нашей героине Кате Спесивцевой всего 6 лет, но она уже перенесла столько, что думать страшно. ДЦП, эпилепсия, а ещё - предательство самого близкого человека. Катю искалечила родная мать. Искалечила и бросила. Сейчас женщина в тюрьме, выйдет нескоро, и к ребёнку её, видимо, уже не подпустят. Катя и её родная сестра остались на попечении государства, взявшего девочек под защиту, но, по сути, они одни в целом мире. Репортаж нашего корреспондента Ксении Некрасовой.

Она так и не улыбнётся. Лишь посмотрит в даль, думая о чём-то своем. Всё расскажут её глаза. После тех испытаний, что пришлось пережить малышке, этот взгляд, полный грусти, почти никогда не бывает другим. Сжимая маленький кулачок, девочка до сих пор боится подпускать к себе незнакомых. Что такое боль и страх, 6-летняя Катя узнала слишком рано.

Марина Максимова, воспитатель отделения милосердия: «Она хорошая девочка, по характеру как девочка. Спокойная. Ласку любит, тихий голос».

Уже немного зажили шрамы на теле, но не внутри. Той страшной ночью, полгода назад, малышке пришлось испытать чудовищную жестокость от самого близкого человека. Её искалечила родная мать. Наказала за громкий крик.

Наталья Адарченко, волонтер: «Когда сам этот жуткий случай был, мама в порыве ярости откусила. Она же не просто откусила губу, она же ещё подушечкой приложила. За ребёнком просто не ухаживали, в больницу попала в истощённом состоянии. Маму привлекли к уголовной ответственности».

Уже несколько месяцев девочка находится в детском доме. По словам волонтёров, несмотря на общую слабость, раньше Катя могла ходить и даже начинала разговаривать. Но стресс и травмы резко ухудшили основное заболевание ребёнка - ДЦП. Малышку стали изнурять мучительные приступы эпилепсии. Первый курс препаратов так и не смог стабилизировать судорожный синдром.

Алексей Сулимов главный внештатный детский невролог г. Екатеринбурга: «Если она не отзовётся на тот объём терапии, то мы её заберём и будем дальше проводить подбор лечения для эпилепсии. Это тормоз в отношении хирургической коррекции - любой приступ напряжения мышечного корсета, он рвёт все швы».

Как только приступы удастся стабилизировать, а при правильно подобранной терапии все шансы на это есть, екатеринбургские хирурги готовы провести и пластическую операцию. Врачи сформируют девочке нижнюю губу и, возможно, тогда страшные воспоминания, хоть немного, но всё же отступят.

Елена Альшиц, начальник Управления социальной политики по Чкаловскому району г. Екатеринбурга: «Катя требует, чтобы пережив такую трагедию, чтобы забыть, не только технологиями, но и человеком, который был бы рядом с ним. Конечно тяжело, когда ребёнок не чувствует тепло рук матери и отца».

Навещать свою дочь родители девочки прекратили ещё до решения суда. Родную сестру Кати поместили в другой детский дом. Среди длинных коридоров приюта малышка осталась одна. Ей приходится вновь учиться жить. Принимать пищу ребёнку помогают няни. Сейчас для девочки очень важно набрать вес. А ещё не сдаваться, находя в себе силы, продолжать бороться.

Катя любит, когда ей читают сказки. Внимательно вслушиваясь в нежный голос, она учится доверять взрослым заново. Подпуская к себе постепенно, кажется, впервые за 6 лет своей жизни, малышка чувствует чью-то заботу. И, конечно, надеется, что когда-нибудь узнает и настоящую мамину любовь.

Наши зрители знают, что в рамках «Дня Добрых Дел» мы с родителями и благотворительными фондами обращаемся к вам за помощью, собираем деньги на дорогостоящее лечение детей. С Катей - случай особый. Екатеринбургские врачи и местные органы опеки заверили нас, что сейчас у девочки есть всё необходимое, и она ни в чём не нуждается. Но мы будем пристально следить за судьбой ребёнка, и если что-то потребуется, все вместе соберём средства, необходимые на лечение, реабилитацию и услуги пластических хирургов. А может быть, случится настоящее чудо, и с вашей помощью Катя и её сестра обретут свой дом и любящую семью.

10.02.2016 в 16:10, просмотров: 11826

Жительница города Ревда 36-летняя Людмила Списивцева, изуродовавшая свою шестилетнюю дочь-инвалида, отправится в тюрьму на четыре года. Будучи пьяной она откусила у ребёнка часть носа и нижнюю губу.

Суд Свердловской области признал Списивцеву виновной в «умышленном причинении тяжкого вреда здоровью в отношении малолетнего, заведомо для виновного находящегося в беспомощном состоянии». Отбывать наказание в виде 4 лет лишения свободы она будет в колонии общего режима, сообщается на сайте управления СКР по региону.

По версии следствия, в ночь на 7 сентября 2015 года Списивцева, находясь в состоянии алкогольного опьянения, несколько раз укусила лицо дочери, а также исцарапала ногтями ее тело. Когда горе-мать обнаружила, что губа у девочки отпала, то вызвала бригаду скорой помощи. Позже она объяснила полицейским, что укусила девочку за губу в надежде её успокоить: вечером ребёнок плакал и никак не мог уснуть.

Судебная психолого-психиатрическая экспертиза показала вменяемость обвиняемой, что доказало ее способность нести ответственность. В ходе допросов следователи установили, что одной из причин агрессии женщины стала накопившаяся усталость, так как больная девочка требовала постоянного ухода. Алкоголь только усугубил состояние Списивцевой.

Члены волонтерской организации «Ясная поляна» сообщили на своем сайте, что денег на лечение ребёнка нет. «У девочки - высокая степень дистрофии, многочисленные шрамы на ножках, груди и голове. В свои шесть лет она весит 10 килограммов, как полуторагодовалый ребенок. Помимо этого, у нее эпилепсия, ДЦП и целый букет заболеваний». По информации организации, отец девочки не интересуется ее жизнью.

Накануне стало известно, что жительница Томска до смерти избила семилетнего сына за ошибки в домашнем задании. Женщина задержана, она дала признательные показания. Ей грозит тюремное заключение вплоть до пожизненного.