Олигоцен — третья и последняя эпоха периода. Олигоцен длился от 33,9 миллионов лет назад и до 23,03 миллионов лет назад, то есть на протяжении около 11 миллионов лет. Используйте шкалу, чтобы не запутаться в эрах, периодах и эпохах.

Олигоцен в первую очередь известен развитием жизни на планете, появлением новых видов животных и вымиранием более древних форм. Этому активно поспособствовало изменение климата на Земле. В эпоху олигоцена на Земле наступило заметное похолодание.

Прохладный и сухой климат способствовал образованию открытых равнин, саванн, степей, полупустынь и кустарниковых зарослей. Обширные открытые пространства послужили появлению новых видов животных, а также вымиранию тех животных, которые были не приспособлены ни к похолоданию, ни к обширным отрытым участкам суши. Вымирание этой эпохи также связывают с падением астероидов и извержением супервулканов. Это явление в истории Земли называется эоцен-олигоценовым вымиранием. Данное вымирание не входит в число пяти сильнейших вымираний в истории (ордовикско-силурийское, девонское, пермское, триасовое и ), однако всё же является заметным, так как в этот период с лица планеты исчезли древние китообразные археоцеты, бронтотерии (титанотерии), непарнокопытные палеотериевые, мозоленогие Xiphodontidae, базальные парнокопытные Dichobunidae, некоторые семейства грызунов и другие виды животных.

Благодаря появлению открытых пространств, увеличилось разнообразие млекопитающих. Вымирание некоторых семейств и видов животных также поспособствовало тому, что их место стали занимать новые животные. Значительно повысилась популяция ранних слонов, а также предков современной лошади — мезогиппусов. В олигоцене существуют и гигантские млекопитающие, которые не уступали по размерам даже вымершим динозаврам. Одним из таких гигантских животных был индрикотерий, который мог достигать 8 метров в высоту. Среди хищников процветали энтелодоны, гиенодоны, цинодикты.

В олигоцене обособились два континента — Австралия и Южная Америка. Именно в этот период здесь начали появляться животные-эндемики, которые отличают их фауну и сегодня. Благодаря тому, что континенты буквально обособились от всего остального мира, здесь стали появляться такие животные, которых нет больше нигде. К таким животным, в частности, относятся сумчатые млекопитающие и другие.

Олигоцен также известен активным распространением злаковых растений. Ранее злаковые занимали незначительные территории, так как большую часть Земли всё же занимали тропические леса. Однако в олигоцене, в появлением степей и пустынных пространств, злаковые стали распространяться и увеличивать своё видовое разнообразие. В некоторых частях планеты такие растения стали господствующими, а в конце олигоцена уже занимали пятую часть поверхности суши.

Животные олигоцена

2.11.3. Животный мир эоцена (33,9 ± 0,1 - 23 млн. лет назад)

Олигоценовая эпоха (33,9 ± 0,1 - 23 млн. лет назад)

Рис. 2.11.3.1. Олигоцен (Oligocene), Протоцерас (Protoceras) Олигоцен являлся последней эпохой палеогенного периода . В олигоценовую эпоху климат на Земле стал прохладнее, над Южным полюсом сформировался громадный ледниковый покров, для образования которого потребовались не менее значительные объемы морской воды, что привело к понижению уровня моря по всей планете и расширению территории, занятой сушей. Повсеместное похолодание вызвало во многих районах земного шара исчезновение буйных тропических лесов эоцена. Их место заняли леса, предпочитавшие более умеренный (прохладный) климат, а также необъятные степи, раскинувшиеся на всех материках (рис. 2.11.3.1 ).

В течение этого периода Индия пересекла экватор с юга на север и расположилась ближе к Азии. Австралия и Антарктида, наконец, окончательно расстались. Отдрейфовав от Антарктиды, Австралия "унесла с собой" и своеобразный мир сумчатых млекопитающих. Теперь, когда Южная Америка стала "островным" материком, населявшие ее необычные млекопитающие также получили возможность развиваться в условиях изоляции от внешнего мира, и там образовался довольно странный "зоопарк" с крайне причудливыми обитателями.

Рис. 2.11.3.2. Helix В океанских глубинах продолжают эволюционировать моллюски , к которым относится 4% всех родов олигоцена. Больше всего среди них брюхоногих моллюсков. Появились улитки helix (рис. 2.11.3.2 ) и маленькие почвенные улитки pupilla , к этим двум родам относятся почти все улитки, которых мы видим вокруг себя. Головоногие моллюски продолжают пребывать в упадке, в олигоценовых отложениях обнаружены только три рода, один из которых наутилус , а два других очень близки к нему. Среди двустворчатых моллюсков появилась teredina .

Рис. 2.11.3.3. Рыба-меч В олигоцене продолжают эволюционировать рыбы . Доминирующими рыбами также как и в эоцене, являются лучеперые к ним относится 17% всех родов олигоцена. Самый большой их отряд – окунеобразные , среди которых появляется меч-рыба (рис. 2.11.3.3 ). На втором месте по родовому разнообразию идут сомообразные , а также отряд опахообразные (lampriformes ), отряд солнечникообразные (Zeiformes ), скорпенообразные и иглороты . Появились кефаль , рыба-игла , корюшка , а также макрурус (глубоководная треска ).

Самые яркие представители хрящевых рыб олигоцена – кархародоны . В эту эпоху проживала крупнейшая из когда-либо живущих акул на нашей планете - мегалодон достигавшая 20,3 м в длину и весом в 103 т. На рис. 2.11.3.4 вместе с мегалодоном в том же масштабе изображена большая белая акула, она принадлежит к тому же роду, но в олигоцене ее еще не было. Другая интересная акула олигоцена – гигантская акула (до 10 м, до 4 т) питавшаяся исключительно планктоном и крилем. В отличие от мегалодонов, эти акулы, не измельчав дожили до наших дней. Появляются сцимнодон и хемипристис , акулы не столь большие (1,1 и 2,4 м, соответственно), а также орляковый скат мобула (до 5,2 м, до 1 т).

Рис. 2.11.3.4. Мегалодон (megalodon) Распространение степей на все более обширные районы суши привело к быстрому увеличению числа травоядных животных : они спешили воспользоваться новыми колоссальными пищевыми ресурсами.

На сцену жизни вышли новые млекопитающие, такие, как носороги , а за ними - первые настоящие свиньи , буйволы и олени .

Животные, питающиеся травой, сталкиваются с проблемой переваривания пищи, так как трава очень трудно усваивается организмом. Не удивительно, что природа начала экспериментировать с новыми типами пищеварительных систем, способных совладать с травяным рационом. Одной из первых появилась "конструкция", ставшая в наши дни наиболее эффективным механизмом переработки целлюлозы (вещества, образующего стенки растительных клеток), - так называемый "жвачный" желудок. В ту эпоху на Земле обитал древний верблюд пебротерий , который и был одним из самых первых жвачных животных .

В конце олигоцена около 25 млн лет назад на Земле возникла новая группа растений - травы . Уникальность их в том, что, в отличие от всех прочих растений, новые листья растут у них не на верхушке стебля, а у его основания. В результате стоит пасущимся животным съесть старые листья, как на их месте быстро вырастают новые. Таким образом, к приходу следующего стада на полях уже созревает новый сытный обед. Подобный процесс постоянного обновления пищевых ресурсов означает, что поросшие травой равнины способны прокормить большие стада травоядных животных.

Рис. 2.11.3.5. Пиротерий(Pyrotheria) Распространение трав снабдило растительноядных млекопитающих, появившихся на Земле позднее, в миоценовую и плиоценовую эпохи, новым обильным источником пищи. Начиная с этого времени, эволюция породила великое разнообразие травоядных животных, а поскольку на открытых равнинах они оказались вполне легкой добычей, вслед за ними появилось и множество новых хищников.

Точно так же, как трава служила новым обильным источником пищи для новых разновидностей травоядных животных, сами эти травоядные обеспечивали питанием новые виды хищников. В итоге ближе к концу олигоцена на планете появились первые настоящие кошки и собаки .

Рис. 2.11.3.6. Летучий дракон (Draco volans) Млекопитающие Южной Америки, отрезанной от остального мира, бурно эволюционировали, породив огромное разнообразие форм и размеров. Многие из них внешне сильно напоминали млекопитающих, обитавших в других частях света, таких, как грызуны, лошади или слоны. Скажем, пиротерий походил на раннего слона со своего рода полухоботом и зубилообразными бивнями (рис. 2.11.3.5 ). Тилакосмил был крупным сумчатым животным, похожим на саблезубую кошку. Он обладал длинными кривыми клыками и мощными когтями.

Водилось там и множество "беззубых" млекопитающих, или так называемых неполнозубых , среди которых были предки муравьедов, броненосцев и ленивцев . Позже появились и еще более странные млекопитающие. Наконец, в плиоцене между Южной и Северной Америкой вновь образовался сухопутный перешеек в результате чего ситуация в очередной раз резко изменилась.

Рис. 2.11.3.7. Летучий макак В результате всего этого, Южная Америка стала как бы испытательным полигоном биологической конвергенции (сходства), которая происходила свыше 30 млн лет назад и привела к тому, что многие обитавшие там сумчатые постепенно стали походить на плацентарных млекопитающих, населявших другие части света.

Однако следует заметить, что Южная Америка в этом плане вовсе не уникальна. За историю эволюции было множество случаев, когда животные, обитающие на одном материке, становились внешне похожими на обитателей другого материка.

Биологическая конвергенция случается, когда неродственные животные из различных частей света долго ведут сходный образ жизни. Зачастую они вырабатывают одинаковый режим питания и занимают сходные экологические ниши.

На первый взгляд эволюция проявляет неисчерпаемую изобретательность в поисках оптимальных решений проблем, связанных с выживанием тех или иных видов. И все же ученые полагают, что количество вариантов, полностью соответствующих данным конкретным условиям или потребностям, на самом деле ограничено.

Создается впечатление, будто естественный отбор, раз за разом воспроизводит одни и те же принципиальные конструкции для решения подобных задач. Возьмем, к примеру, случай с проблемой "создания механизма замедления скорости свободного падения животного".

Эволюция решала эту задачу неоднократно, шла к цели самыми разнообразными путями, и в конечном итоге все они свелись к единому решению: той или иной разновидности кожистого "парашюта".

Рис. 2.11.3.8. Ореодонт (Oreodontidae) Почти 230 млн лет назад некая ящерица, которую называют ветельтизавр, планировала с дерева на дерево при помощи своего рода кожистого парашюта, натянутого между ее невероятно длинными ребрами.

Летучий дракон (рис. 2.11.3.6 ) - ящерица из юго-восточной Азии - использует точно такой же планирующий механизм и в наши дни. Белки-летяги слетают с деревьев (планируют) с помощью перепонок по обеим сторонам тела, натянутым между их передними и задними конечностями. Летучие маки (рис. 2.11.3.7 ) от шеи до хвоста укутаны в мягкую кожистую перепонку, покрытую густой шерстью, которая во время полета раскрывается в "парашют", самый большой из известных в животном мире.

Теперь давайте более подробно рассмотрим разнообразие животного мира олигоцена. Как и ранее, самый многочисленный и разнообразный класс – млекопитающие , в олигоцене их разнообразие стремительно увеличилось (57% всех родов), самый большой их подкласс – плацентарные (52% всех родов), самая большая их группа – лавразиотерии (36% всех родов), самый большой их надотряд – китопарнокопытные (16% всех родов), самый большой их отряд – парнокопытные (12% всех родов), а самый большой их подотряд – мозоленогие (9% всех родов), предки современных верблюдов . С этого подотряда мы и начнем обзор. Самое большое семейство олигоценовых мозоленогих – ореодонты (4% всех родов), эти не большие травоядные животные весили от 30 до 350 кг и кормились луговой растительностью (рис. 2.11.3.8 ). Они не очень хорошо бегали, мелкие ореодонты прятались от хищников в норах, как сурки, крупные обзавелись клыками на подобии кабанов, и не убегали от хищников, а защищались.

Рис. 2.11.3.9. Protoceratidae Среди ореодонтов выделяется подсемейство leptaucheniinae , в которое входили совсем маленькие (4-40 кг) пустынные травоядные, нечто вроде карликовых осликов.

Второе по численности (3% всех родов) семейство олигоценовых мозоленогих – верблюдовые . В отличие от современных верблюдов, олигоценовые верблюды обитали не в пустынях, а в прериях, и занимали экологическую нишу антилоп. Они были заметно меньше современных верблюдов, их вес составлял от 50 до 520 кг.

Семейство (рис. 2.11.3.9 ) – попытка эволюции создать на генетической базе верблюда быстроходную антилопу с рогами не только на голове, но и на морде.

Встречались в олигоцене и другие мозоленогие, некоторые были весьма странными существами, например, копытный заяц кайнотерий .

Другим представителем эоценовым парнокопытных являются антракотериды – дальние родственники современных бегемотов. Антракотерий был размером с нормального бегемота, а ботриогенис и эломерикс не превышали 1,5 м в длину.

Главная новость в подотряде свинообразных – окончательно сформировалось семейство энтелодонтов , отделившееся от «генеральной линии» свиней еще в эоцене. Эти кабанчики достигали в высоту 2,1 м, а вес их превосходил 400 кг, они были хищниками и охотились на вышеупомянутых верблюдов, в том числе и на самых крупных, а также на небольших носорогов.

Рис. 2.11.3.10. Кентриодон (Kentriodon) Чтобы завершить тему парнокопытных, упомянем маленьких (2-9 кг) гипертрагулид , которые обитали в джунглях и питались овощами и фруктами, и странное существо лептомерикс (до 15 кг).

Вторая большая ветвь китопарнокопытных – китообразные (4% всех родов). При переходе от эоцена к олигоцену древние киты вымерли, а те, кто остался, окончательно утратили задние конечности и разделились на два современных подотряда: зубатых и усатых китов . Зубатые киты в эоцене были невелики (до 2,3м) и уже почти не отличались от современных дельфинов. Первым китообразным, освоившим эхолокациюи жившие в позднем Олигоцене являлся Кентриодон (рис. 2.11.3.10 ).

Усатые киты в олигоцене были чуть побольше, чем зубатые (до 3,5 м), и отличались от них лишь мелкими деталями анатомии. Вместо китового уса в их пастях были нормальные зубы, и питались они не планктоном и крилем, а рыбой. Эхолокацию они пока не освоили.

Встречались в олигоцене и другие китообразные – переходные формы и тупиковые ветви эволюции.

Рис. 2.11.3.11. Hesperocyoninae Теперь перейдем ко второму по разнообразию отряду олигоценовых лавразиотериев – хищным (15% всех родов). Миациды вымерли , и в этом отряде осталось только два подотряда – собакообразные и кошкообразные . Мы начнем с собакообразных, к которым относятся 12% всех олигоценовых родов. Семейство собачьих , зародившееся в эоцене, в олигоцене стало процветающим, к нему относится 6% всех родов. Самое большое его семейство – (рис. 2.11.3.11 ), сюда входило 4% всех олигоценовых родов, это были небольшие (1-36 кг) быстроногие хищники типа лисиц и шакалов.

Борофагины были еще меньше (от 700 г до 1,9 кг), это было нечто вроде той-терьеров.

В олигоцене появился первый представитель подсемейства caninae , к которому относятся все современные собачьи. Это был 3-килограммовый лептоцион .

Вторая большая группа олигоценовых собакообразных – надсемейство арктоидов . Самое большое его семейство – ныне вымершие амфициновые , они же медведесобаки . Они отличались более коренастым и мощным телосложением, но были не так быстры, как настоящие собаки, это было нечто вроде бультерьеров или стаффордширских терьеров, их вес варьировался от 1,4 до 180 кг. Самый маленький из них - цинодиктис , жил в норах и охотился на грызунов и землероек.

Рис. 2.11.3.12. Эусмилус (Eusmilus) Среди амфициновых выделяется подсемейство amphicyoninae , куда входили наиболее крупные амфициновые, от 71 до 180 кг. Это были уже не бультерьеры, а скорее, мастино.

В олигоцене среди арктоидов появился первый медведь урсавус , почему-то больше похожий на кота, чем на медведя.

В это время от «генеральной линии» собакообразных отделились куньи и ластоногие .

Рис. 2.11.3.13. Индрикотерий (Indricotherium transuralicum) Теперь перейдем к следующему подотряду отряда хищных - кошкообразным . Среди олигоценовых кошкообразных по-прежнему преобладают стопоходящие нимравиды , крупнейший из них – 70-килограммовый саблезубый эусмилус (рис. 2.11.3.12 ).

Появились первые настоящие кошачьи – небольшие древесные хищники типа манула или рыси.

Закончив обзор олигоценовых хищных, давайте перейдем к следующему большому отряду – непарнокопытным (4% всех родов). Почти все бронтотерии вымерли, и с их вымиранием непарнокопытные сильно сдали позиции. В олигоцене самое большое их семейство – хиракодонтиды , это результат эволюции эоценовых палеотериев – евроазиатского аналога североамериканских лошадей. В олигоцене это семейство породило парацератерия (он же индрикотерий рис. 2.11.3.13 ) – мегалошадь длиной 8м, высотой 5,5 м в холке (почти полтора слона) и весом до 20 т (четыре слона). Это было крупнейшее из всех когда-либо существовавших наземных млекопитающих, фактически, это был млекопитающий аналог брахиозавра юрского периода, но жилось ему намного привольнее, чем брахиозавру – аналогов аллозавра в олигоцене не было. Большинство других хиракодонтид были намного меньше, это были скорее даже пони, чем лошади. Индрикотерии питались мягкой растительной пищей. Когда климат сделался засушливым, они вымерли от недостатка пищи.

Рис. 2.11.3.14. Мезогиппусы (Mesohippus) В Северной Америке постепенно эволюционировали настоящие лошади, ими являлись потомки орогиппусов - мезогиппусы (рис. 2.11.3.14 ). Они были невелики (до 55 кг), у них было по три пальца на каждой ноге, средние из которых были крупнее и длиннее боковых. Это позволяло животным быстро бегать по твердой почве. Небольшие мягкие копытца эогиппусов, приспособленные к мягким болотистым почвам, превращаются в настоящее копыто. Мезогиппусы были величиной с современного волка. Они большими табунами населяли олигоценовые степи. Мозг мезогиппусов уже был примерно такой же, как у современных лошадей.

Потомки мезогиппусов - мерикгиппусы - были величиной с осла. Они имели цемент на зубах.

Рис. 2.11.3.15. Халикотерий (Chalicotherium) Некоторые носороги в олигоцене начали отращивать рога на морде.

Рассмотрев все большие семейства олигоценовых непарнокопытных, скажем несколько слов о их маленьких семействах, в каждом из которых известно только по одному роду. Кратко рассмотрим их всех вместе. Халикотерий (рис. 2.11.3.15 ) – попытка реанимировать меловых теризинозавров на другой генетической базе. Эти звери пригибали длинными руками древесные ветви и объедали листву, копыта на руках и ногах у них превратились обратно в когти. Бронтопс являлся последним из бронтотериев , а метаминодон - непарнокопытный аналог бегемота. Появился современный тапир , ничуть не изменившийся с тех времен.

Закончив рассмотрение непарнокопытных, кратко перечислим оставшиеся нерассмотренными отряды олигоценовых лавразиотериев. Одним из представителей отряда креодонтовявляется гиенодон (рис. 2.11.3.16 ) – альтернатива млекопитающих хищников, в олигоцене они постепенно вымирали. Брахипосидерос – олигоценовая летучая мышь. Кроме них, среди олигоценовых лавразиотериев встречались многочисленные насекомоядные, в частности, доисторические ежи . Доживали свой век последние цимолесты .

Рис. 2.11.3.16. Гиенодон (Hyaenodon) Теперь перейдем к группе euarchontoglires (9% всех олигоценовых родов), в которую входили грызуны (5% всех родов), а также приматы и зайцеобразные . Начнем с грызунов. Самым большим их подотрядом в олигоцене были боброобразные , олигоценовые бобры достигали 30-60 см в длину, они еще не научились строить плотины, а жили в норах, как барсуки. Их хвосты еще не приобрели характерную веслообразную форму.

Второй по численности подотряд олигоценовых грызунов – дикобразообразные . Остальные подотряды и семейства грызунов в олигоцене только формировались, из них достойна упоминания разве что соня-полчок , успешно дожившая до наших дней без заметных изменений.

Численность и разнообразие приматов в олигоцене заметно сократились, что неудивительно – джунглей стало меньше. Некоторые обезьяны приучились не бегать по веткам на четвереньках, а висеть под ветками на руках, они стали первыми человекообразными обезьянами . Это были маленькие обезьянки, весом от 1,5 до 6,8 кг, мозга у них было не больше, чем у других олигоценовых обезьян.

Появились первые зайцеобразные – пищухи и первый настоящий заяц палеолагус . Палеолагусы еще не умели прыгать и скакать, а прятались от хищников в норах, как сурки.

Рис. 2.11.3.17. Мастодонт Перейдем теперь к третьей и последней большой группе плацентарных млекопитающих олигоцена – афротериям (4% всех родов). Самый большой их отряд – хоботные , многие его представители наконец-то стали похожи на современных слонов. Эритрей – почти нормальный слон размером с корову. Баритерий имел размеры с индийского слона и эволюционировал в направлении бегемотов, его бивни и хобот укоротились почти до полной неразличимости. Появился знаменитый род мастодонт (рис. 2.11.3.17 ).

Второй большой отряд олигоценовых афротериев – ныне вымершие десмостилы , это было нечто вроде растительноядных морских котиков.

Также к олигоценовым афротериям относятся даманы , сирены и носорогоподобные арсинотерии .

Рис. 2.11.3.18. Астрапотерии (Astrapotheria) Южноамериканские копытные продолжали вяло эволюционировать. Пиротерии и астрапотерии (рис. 2.11.3.18 ) представляли собой нечто вроде небольших (2,5-3 м в длину) бегемотов. Pachyrukhos – южноамериканский аналог кролика, ринхиппус – южноамериканский аналог пони, а craumauchenia – нечто вроде недоделанного жирафа.

Последняя большая ветвь плацентарных млекопитающих олигоцена, заслуживающих отдельного рассмотрения – неполнозубые . Сюда входили ленивцы и броненосцы .

Рис. 2.11.3.19. Экалтадета (Ekaltadeta) При переходе от эоцена к олигоцену в Австралии по непонятным причинам вымерли все плацентарные млекопитающие, и освободившиеся экологические ниши стали занимать сумчатые , в олигоцене к ним относилось 4% всех родов. Самый большой отряд олигоценовых сумчатых – двурезцовые , сейчас в него входят кенгуру и вомбаты. На рис. 2.10.3.19 изображен небольшой кенгуруподобный хищник экалтадета , на рис. 2.11.3.20 – сумчатый лев , один из крупнейших сумчатых хищников всех времен. Сумчатый лев достигал 160 кг, его интересной особенностью были сильные и ловкие передние конечности с противостоящими большими пальцами. Видимо, сумчатый лев хватал добычу не зубами, а руками.

В отряд спарассодонтов (sparassodonta ) входили крупные (от 80 см до 1,5 м, до 100 кг) хищники, некоторые палеонтологи считают, что они были не сумчатые, а входили в отдельный подкласс млекопитающих, похожий на сумчатых, но другой, другие же палеонтологи все-таки считают их сумчатыми.

Рис. 2.11.3.20. Сумчатый лев (Thylacoleo) В олигоцене сформировалось современное семейство хищных сумчатых . Его первые представители были невелики, типа лисиц и маленьких собачек.
Также в олигоцене появились первые бандикуты – крупные сумчатые крысы , прыгающие, как кенгуру.

Однопроходные млекопитающие по-прежнему представлены только утконосами , ехидны еще не появились.

Окончив рассматривать олигоценовых млекопитающих, перейдем к олигоценовым завропсидам (16% всех родов). Самый большой их класс – птицы (10% всех родов), рассмотрим постепенно их отряды в порядке убывания родового разнообразия. На первом месте пелагорнитиды – огромные зубастые альбатросы с размахом крыльев до 6 м. На втором месте фороракосы – нелетающие хищные птицы, занявшие в Южной Америке пустующую нишу крупного хищника (рис. 2.11.3.21 ). Парафизорнис достигал 2 м в высоту и весил до 110 кг, но большенство других представителей фороракосов имели гораздо меньшие размеры, так, псилоптерус весил всего лишь 7 кг.

Рис. 2.11.3.21. Фороракосы (Phorusrhacidae) В отряде аистообразных появился первый современный род – ночная цапля . Фламингообразные мало отличались от их современных представителей. Пингвины были крупнее, чем сейчас – 1,2-1,7 м в высоту и весили до 90 кг. У них были длинные и тонкие клювы, как у цапель.

В надотряде galloanserae (куры, гуси и т.п.) жили 95-килограммовый казуароподобный нелетающий бараветорнис и гусежуравль пресбиорнис (рис. 2.11.3.22 ).

Рис. 2.11.3.22. Пресбиорнисы (Presbyornis) Аналогом наших воробьев являлись ракшеобразные – мелкие тропические птички.

Отряд пеликанообразных представлен вполне современными бакланами и нелетающими плотоптеридами , это было нечто среднее между бакланами и пингвинами.
Также в олигоцене появился первый современный род ястребов (канюки ) и первые колибри .

Крокодилы составляли 4% всех олигоценовых родов. Некоторые олигоценовые крокодилы, например, пятиметровая австралийская квинкана , не прятались в водоемах, а бодро бегали по суше. Гавиалозух был крупнейшим из олигоценовых крокодилов достигая в длину 9,75 м.

Большенство олигоценовых черепах уже похожи на современных, кроме одного их представителя – австралийской миолании , эта тяжелобронированная рогатая зверюга с длинным окостеневшим хвостом представляла собой аналог мезозойских анкилозавров (рис. 2.11.3.23 ).

Рис. 2.11.3.23. Миолания (Meiolania) Среди чешуйчатых пресмыкающихся олигоцена упомянем нескольких: большая змея yurlunggur (до 6 м в длину и до 30 см в толщину) и ящерица-веретенница пелтозавр .
Продолжали существовать водные ящеры сhoristodera .

Земноводные олигоцен а все те же – лягушки , саламандры , тритоны

А.С.Антоненко

View All Members

Provided that you have the appropriate permissions, you will be able to see the Members entry on the or in the . Clicking one of these links will bring you to the View all Members page, the default page for the Members List section. There is also a page in this section, where you can search for members registered on the forum.

On the View All Members page, you will see the list of all the members registered on the forum. Pages are used so that there are not too many members listed on one single page. When there is more than one page, the additional pages can be selected from here. On the right side of the "Members List" title bar, every letter of the English alphabet is displayed. These letters are used to jump to the usernames of registered members that begin with that letter, so that you do not have to scroll through several pages to find them. This does not filter out all of the usernames beginning with different letters, but rather serves as an anchor, so you will be directed to usernames that start with the selected letter.

All usernames in the memberlist can be ordered by: Status (Online/Offline), Username, Email, Website, ICQ, AIM, YIM, MSN, Position, Date Registered, and Posts. These column headings are links that can be used to sort the list in ascending or descending order, or to reverse the sort order of the column under the heading that is currently used to sort the list.

Search for Members

This section allows you to do either a simple search for members, or to choose to filter your results by using additional parameters. You can search for members based on their username, email address, messenger nickname, website, or position.

The search results will show matches for the terms that you enter in the search field. If any of the additional search parameters are selected, then the results will also be filtered accordingly. The search does not look only for full-word exact matches, but also for any parts of text that match the search terms. For this reason, if the search term represents only part of the word that you are looking for, then the results may show many more matches than expected.

Some of the additional search parameters relate to information that users can either choose not to include in their profile (messenger nickname, website) or they can choose not to reveal it to the public (email), so using these parameters might not always bring up the results that you are looking for. The results of the search will be more accurate the more letters/words that are used in the search.

Толща глинистых пород олигоценового и нижнемиоценового возра­ста, названная И. М. Губкиным в 1912 г. майкопской свитой, а теперь именуемая майкопской серией, широко распространена в Крыму в пре­делах Керченского полуострова и равнинного Крыма.

1 См. сноску к стр. 200.

В предгорьях по долинам Качи, Альмы, Карасу, Индола, а также в окрестностях Феодосии породы этой серии выходят на поверхность. Отсутствует она лишь в пределах отдельных антиклиналей Тарханкут- ского полуострова и в наиболее приподнятой части Новоселовского под­нятия.

Отложения, соответствующие майкопской серии, впервые были вы­делены в равнинном Крыму Н. И. Андрусовым в районе Азамата и от­несены им к среднему олигоцену (1886), а на территории Керченского полуострова - к средиземноморскому (миоценовому) ярусу (1887). То­гда же К. К. Фохт описал вскрытые скважиной на Евпаторийском плато олигоценовые глины, а также их выходы по долине р. Альмы.

Впервые майкопские отложения Керченского полуострова расчле­нил на несколько горизонтов В. В. Меннер (1936). Позднее в течение нескольких лет изучала палеогеновые отложения Крыма Э. Л. Маймин (1951), которой была детализирована и дополнена стратиграфическая схема серии, предложенная В. В. Меннером.

Еще большая детализация схемы расчленения майкопской серии, особенно ее верхнего отдела, где присутствует большое количество мик­рофауны, было произведено В. Ф. Козыревой, в послевоенные годы изу­чавшей фораминиферы по данным бурения.

Согласно решению специальной комиссии при Межведомственном стратиграфическом комитете (1960-1961 гг.), в настоящее время май­копская серия делится на три подсерии: нижнюю, среднюю и верхнюю. Возраст нижней подсерии принят как нижний и средний олигоцен, сред­няя подсерия отнесена к верхнему олигоцену и верхняя - к нижнему - среднему миоцену.

Изучение мелких фораминифер дало возможность Л. М. Голубни- чей, учтя данные предыдущих исследователей и результаты обработки Таблица 9

Схема деления майкопской серии (на горизонты)

материалов бурения, предложить схему расчленения Майкопа, которой много лет широко пользуются геологи-производственники. Эта схема отличается от схем В. В. Меннера и 3. Л. Маймин тем, что учитывает не столько литологические признаки, которые в монотонной толще очень не надежны, сколько данные микрофауны. Многие названия подразделе­ний остались прежние, но объем некоторых из них изменился (табл. 10).

Таблица 10

Схема деления олигоцена й нижнего миоцена Украины

Палеогеновой комиссией при Межведомственном стратиграфиче­ском комитете предложена общая стратиграфическая схема деления олигоцена. В табл. 10 дано сопоставление ее с существующей в настоя­щее время районной стратиграфической схемой для майкопской серин Крыма.

На Керченском полуострове майкопские отложения изучались по выходам в береговом разрезе, между мысами Карангат и Чауда, по немногочисленным обнажениям в балках, но главным образом по мате­риалам буровых скважин. Полностью эти породы были пройдены толь­ко на Мошкаревской, Куйбышевской и Селезневской антиклинальных структурах, расположенных на юго-западной равнине Керченского полу­острова. Мощность их здесь от 2000 м на Мошкаревской до 2500 м на Селезневской площадях. Причем королевский и верхняя часть батиси- фонового горизонтов там отсутствуют, и только в восточной части Юго- Западной равнины, а также в северной части полуострова разрез Май­копа представлен полностью. Королёвский и батисифоновый горизонты названы В. Ф. Козыревой, первый по наименованию сел. Королево на Керченском полуострове, второй - по присутствию во всей толще этой части* разреза палочковидных образований, которые были ошибочно приняты за представителя рода Bathysiphon, а в действительности, воз­можно, являются ядрами раковин Rhabdammina.

Многочисленными скважинами пройдена майкопская серия и в пре­делах равнинной части Крыма. Таким образом, сейчас имеется огром­ный материал, по которому можно судить о строении этой серии в раз­ных частях Крыма.

Сопоставление разрезов майкопских отложений Крыма, юга Украины и Центрального Предкавказья по данным микрофауны Составила Л. М. Голубничая і

На Керченском полуострове королёвский горизонт верхнего май- копа перекрывается осадками тарханского горизонта, На остальной части Крыма верхи толщи размыты до различных уровней и перекры-. ваются разновозрастными породами миоцена и плиоцена, Мощность серии на Керченском полуострове свыше 3000 м, в Индольском прогибе до 1300 м, в Альминской впадине 325 м, на Тарханкутском полуострове и в районе Джанкоя до 800-900 м.

По микрофауне, отражающей фациальные изменения, на всей тер­ритории Крыма можно выделить пять основных типов разрезов, при­уроченных к разным тектоническим элементам Крыма:; 1) керченский, 2) индольский, 3) альминский, 4) тарханкутский и 5) джанкойский (табл. 11).

ОЛИГОЦЕН
37.5 - 23.5 млн. лет назад

Мир пережил ужасные изменения климата. Они привели к вымиранию 20% видового разнообразия на планете. Земля оправилась от потрясений, и мир стал другим. Другой климат, другие растения и другие животные. Сухопутные млекопитающие становятся ещё крупнее. Некоторые животные выросли до огромных размеров.

Расцвет млекопитающих: мелкие и гигантские - индрикотерии - безрогие носороги (отряд непарнокопытных).

Индрикотерий (Монголия) - двенадцатитонный растительноядный гигант. Взрослый самец достигает семи метров в высоту и весит 15 тонн. Огромные размеры не только защищают их от хищников, но и позволяют им в засушливом климате подолгу находиться без воды и пищи. Благодаря своему размеру, взрослые долго обходятся без воды. Со времён динозавров на планете не было таких огромных животных. Индрикотерии дальние родственники носорогов (носороги - семейство непарнокопытных млекопитающих). При рождении детёныш весит уже четверть тонны. На протяжении трёх лет детёныш будет полностью зависеть от матери. Ему нужна её защита и первый год жизни он будет питаться её молоком. Через три года он достигнет такого размера, что ни один хищник на Земле не посмеет его тронуть. Индрикотерии легко доживают до 90 лет. Это долголетие даёт им уникальное знание окружающей среды.

Халикотерий

Халикотерии - семейство непарнокопытных млекопитающих (Евразия, Африка и Северная Америка. Эоцен - Плиоцен.).

Они достигают почти трёх метров в длину. Их передние конечности - гораздо длиннее задних, были снабжены мощными когтями. Они ходили на костяшках пальцев, чтобы защитить длинные когти. Их мощные конечности являлись эффективной защитой, но чаще эти травоядные используют их, чтобы прогибать ветки с самыми мягкими листьями. Они ходят как гориллы, а едят как панды, но их ближайшими современными родственниками являются лошади.

В Олигоцене на большей части планеты теперь сезонный климат. На территории будущей Монголии долгие засушливые периоды сменяются короткими периодами дождей. Климат сформировал не только окружающую среду, но и животных. Здесь выживает самый агрессивный.

Интелодонт

Интелодонт (Dinochyus) - гроза равнин. Он дальний предок свиней. Высота в холке 2.1 м., крепкий как танк, но с мозгом не больше апельсина. Это падальщики.

Нежвачные, свинообразные - подотряд парнокопытных млекопитающих, объединяющий свиней и бегемотов. Олигоцен-ныне.

Медвежьи собаки - хищные предки современных псовых.

Псовые - семейство млекопитающих отряда хищных. Олигоцен-ныне. Первоначально пояились в С. Америка.

Гиенодоны

Гиенодоны - хищники размером с носорога. Челюсти Гиенодона обладают сокрушительной силой. Около 100 кг. на квадратный сантиметр. Один такой укус ломает шею Халикотерия. Они способны съедать на туше всё, даже кости.

Когда приходят дожди, они обрушиваются на землю. Иссушённые солнцем равнины мгновенно превращаются в болота. Для некоторых животных внезапные ливни оборачиваются бедствием.

ЮЖНАЯ АМЕРИКА

В Южной Америке возникает своеобразный комплекс пастбищных травоядных.

Он включал неполнозубых (глиптодонтов и наземных ленивцев), "южноамериканских копытных" (различные литоптерны схожие с лошадьми и верблюдами, пиротерии схожи со слонами, нотоунгуляты схожи с носорогами и бегемотами и кроликами), а также гигантских кавиморфных грызунов (некоторые родственны морской свинки достигали размеров носорога).

Кавиморфные грызуны, кавиморфы - наиболее архаичный из подотрядов грызунов, сохранившийся ныне лишь в Южной Америке. Олигоцен-ныне.

Хомякообразные - подотряд высших грызунов, к которому сейчас принадлежит большинство представителей отряда. Олигоцен-ныне.

Полорогие - семейство парнокопытных млекопитающих, объединяющее антилоп, быков, баранов и козлов. Олигоцен-ныне.

АВСТРАЛИЯ

В Австралии основу сообщества пастбищных млекопитающих составили крупные травоядные сумчатые - кенгуру и вымершие дипротодонты ("кролик ростом с носорога"). Также как и в Южной Америке, здесь прослеживается дефицит хищников: известны лишь два крупноразмерных хищных млекопитающих - тилацин (тасманийский "сумчатый волк") и древесный тилаколео ("сумчатый леопард").

В Австралии существовали исполинские вараны - мегалании длиной до 7 м. и сухопутные крокодилы, сходных по образу жизни с себекозухиями.

АРКТОГЕЯ

Верблюды - семейство подотряда мозоленогих (отряд непарнокопытных). Олигоцен-ныне (Непарнокопытные - лошади, зебры, ослы, носороги).

малой панды обособилась от линии енотов - к этому её обязывало избранное ею питание. Тогда они обитали в Китае и в Европе. Большая панда дольше задержалась в кругу медведей.

Куньи

Кошачьи - семейство млекопитающих отряда хищных. Олигоцен-ныне. С. Америка.

Саблезубые кошки - собирательное название неродственных между собой представителей семейства кошачьих, имевших сильно удлинённые (до 20-30 см.) клыки. Олигоцен-Плейстоцен. Кошки исходно были саблезубыми. В Моцене возникли кошки современного типа, однако возврат к саблезубости происходил у кошачьих многократно и независимо.